文献类型：期刊文章

作　　者：侯慧慧[1] 孙剑萍[2] 刘子仪[3] 王学坚[3] 何元胜[4] 吴元华[1] 夏博[1]

HOU Hui-hui;SUN Jian-ping;LIU Zi-yi;WANG Xue-jian;HE Yuan-sheng;WU Yuan-hua;XIA Bo(College of Plant Protection,Shenyang Agricultural University,Shenyang 110161,China;Northeast Agricultural Test Station of CNTC,Mudanjiang Heilongjiang 157011,China;Yunnan Tobacco Company Puer City Company,Puer Yunnan 655000,China;Yunnan Tobacco Company Lincang company,Lincang Yunnan 677000,China)

机构地区：[1]沈阳农业大学植物保护学院,沈阳110161 [2]黑龙江省烟草公司牡丹江烟草科学研究所,黑龙江牡丹江157011 [3]云南省烟草公司普洱市公司,云南普洱655000 [4]云南省烟草公司临沧市公司,云南临沧677000

出　　处：《沈阳农业大学学报》

基　　金：中国烟草总公司科技重大专项项目(中烟办[2016]259号);黑龙江省科技计划项目(HN201301)

年　　份：2018

卷　　号：49

期　　号：2

起止页码：203-208

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：2016年云南省普洱市和临沧市烟草种植区大面积发生叶部病害,经鉴定为烟草靶斑病(Rhizoctonia solani Kühn),此病为云南烟区首次发现。广泛采集2个市的烟草靶斑病病叶标本59份,采用常规组织分离法获得58个菌株,将所获菌株分别与立枯丝核菌标准融合群菌株AG-1-IA、AG-2-1、AG-3、AG-4-HGⅡ、AG-5、AG-6GV、AG-8和AG-9进行载玻片对峙培养,并进行菌丝融合观察,结果表明:58个菌株均属于立枯丝核菌AG-3标准融合群,且不与其他标准融合群发生融合反应。随机选取云南省6个地区各1个代表性菌株,以待测菌株的基因组DNA为模板,利用真菌核糖体基因转录间隔区(ITS)通用引物ITS1和ITS4对病菌rDNA ITS序列进行PCR扩增,扩增产物序列在Gen Bank中进行BLAST同源性检索比对。应用MEGA 6.06软件和NeighborJoining法,分别计算遗传距离及构建系统发育进化树分析亲缘关系。基于5.8S rDNA-ITS区序列的系统发育树进一步分析,结果表明,Rhizoctonia solani菌株的ITS序列可明显的分为2个支系,同一菌株的不同ITS序列可分别存在不同的分支中,但所有菌株的序列均隶属相同的融合群即AG-3,且隶属相同融合群的不同菌株之间其序列的一致性可高达99%~100%。

关 键 词：烟草靶斑病  云南  立枯丝核菌 融合群 5.8SrDNA-ITS区序列分析  

分 类 号：S432.1]