文献类型：期刊文章

作　　者：韩涛[1] 吴姚[1] 刘永春[1] 陈聪地[1] 何冰[1] 张小玲[1]

HAN Tao;WU Yao;LIU Yong-chun;CHEN Cong-di;HE Bing;ZHANG Xiao-ling(College of Chemistry and Life Science,Institute of Functional Molecules,Chengdu Normal University,Chengdu 611130,China)

机构地区：[1]成都师范学院化学与生命科学学院功能分子研究所,四川成都611130

出　　处：《合成化学》

基　　金：成都师范学院培育项目(2016-CS16ZB02);四川省教育厅科研创新团队资助项目(2017-17TD0005)

年　　份：2018

卷　　号：26

期　　号：3

起止页码：206-209

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以2,3,4-三氟苯甲酸为原料,经酰化,缩合,置换,关环、水解、取代共6步反应以42.4%的总收率合成药物杂质标准品和药物先导化合物去氟左氧氟沙星,其结构经~1H NMR,MS和HPLC确证。

关 键 词：2,3,4-三氟苯甲酸  去氟左氧氟沙星  左氧氟沙星 杂质  药物合成

分 类 号：R914.5]