文献类型：期刊文章

作　　者：黄原飞[1,2] 娄晓祎[1] 周哲[3] 汪洋[1,2] 孔聪[1] 黄冬梅[1] 蔡友琼[1] 于慧娟[1]

HUANG Yuan-Fei;LOU Xiao-Yi;ZHOU Zhe;WANG Yang;KONG Cong;HUANG Dong-Mei;CAI You-Qiong;Yu Hui-Juan(Laboratory of Risk Assessment in Aquatic products of Ministry of Agriculture,East China Sea Fisheries Research Institute,Shanghai 200090,China;College of Food Science&Technology,Shanghai Ocean University,Shanghai 201306,China;Thermo Fisher Scientific Inc.,Shanghai 201206,China)

机构地区：[1]中国水产科学研究院东海水产研究所农业部水产品风险评估实验室(上海),上海200090 [2]上海海洋大学食品学院,上海201306 [3]赛默飞世尔科技(中国)有限公司,上海201206

出　　处：《分析化学》

基　　金：上海市农业委员会资助项目(农沪科推字(2016)第1-4-1号)资助~~

年　　份：2018

卷　　号：46

期　　号：3

起止页码：454-461

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了水产品中巴龙霉素、壮观霉素、妥布霉素、庆大霉素、卡那霉素、潮霉素B、安普霉素、链霉素、双氢链霉素、丁胺卡那霉素和新霉素共11种氨基糖苷类药物(AGs)残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)检测方法。样品经磷酸盐缓冲液提取,分子印迹聚合物(MIP)固相萃取柱净化,Obelisc R色谱柱分离,采用超高效液相色谱-串联质谱仪进行测定。方法检出限(LOD,S/N≥3)为1.0~10.0μg/kg,定量限(LOQ,S/N≥10)为2.0~20.0μg/kg。11种AGs在1.0~1000μg/kg范围内线性关系良好(R2>0.994),在水产品中加标回收率为78.4%~109.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.3%~14.9%。本方法灵敏度高,且可实现11种AGs同时检测。

关 键 词：分子印迹聚合物固相萃取  超高效液相色谱-串联质谱 水产品 氨基糖苷类

分 类 号：O657.63]