文献类型：期刊文章

作　　者：王磊[1] 曾夏芸[2] 强媛媛[2] 任政华[2]

WANG Lei;ZENG Xiayun;ZENG Xiayun;REN Zhenghua(Department of Pharmaceutical Engineering,College of Materials and Energy,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China;National Engineering Research Center of South China Sea Marine Biotechnology,Guangzhou 510642,China)

机构地区：[1]华南农业大学材料与能源学院制药工程系,广东广州510642 [2]南海海洋生物技术国家工程研究中心,广东广州510642

出　　处：《中山大学学报（自然科学版）》

基　　金：广东省自然科学基金(2015A030313191)

年　　份：2018

卷　　号：57

期　　号：2

起止页码：137-142

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：lt1c是从信号芋螺毒管中发现的一种A超家族毒素多肽,为深入研究其功能,采用pTRX表达系统将lt1c与硫氧还蛋白基因进行融合,转入大肠杆菌进行表达后,通过超声破碎、亲和层析、酶切和凝胶过滤层析等方法,最终得到目的蛋白。组织水平的青蛙坐骨神经-腓肠肌活性研究表明,重组表达的lt1c在6μmol/L浓度下,30 min内完全抑制肌肉的收缩,且其作用可逆。进一步的功能研究发现,lt1c能够抑制热板疼痛模型小鼠的舔足反应,提示A超家族芋螺毒素lt1c可能具有一定的镇痛活性。该研究为筛选新的多肽镇痛药物奠定了基础。

关 键 词：A-超家族毒素  芋螺毒素 重组表达  镇痛

分 类 号：Q78] R965]