文献类型：期刊文章

作　　者：樊莹莹[1] 齐莹莹[2] 穆星佳[1] 王晨慧[1] 姜庆丹[1] 乔明娟[3]

FAN Ying-ying;QI Ying-ying;MU Xing-jia;WANG Chen-hui;JIANG Qing-dan;QIAO Ming-juan(College of Postgraduate,Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Liaoning Shenyang 110847,China;Licheng District People's Court,Jinan,Shandong Jinan 250014,China;Shandong Huayu University of Technology,Shandong Dezhou 253034,China)

机构地区：[1]辽宁中医药大学研究生学院,辽宁沈阳10847 [2]济南市历城区人民法院,山东济南250014 [3]山东华宇工学院,山东德州253034

出　　处：《中国药物警戒》

年　　份：2018

卷　　号：15

期　　号：1

起止页码：28-31

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的分析自《中华人民共和国药品管理法》颁布实施以来,我国麻醉药品和精神药品(简称"麻精药品")行政监管法规体系的现状,探索实践中麻精药品法律法规体系凸显的不足和缺陷,并提出完善建议。方法检索分析大量文献,整理麻精药品的行政监管立法沿革,探索麻精药品监管法规体系的不足和缺陷。结果麻精药品行政监管法规存在的不足与缺陷,不能有效满足多元复杂的行政执法活动。结论建议及时分析行政法规体系不足与缺陷,完善行政法规,提高麻精药品的行政监管水平。

关 键 词：麻醉药品 精神药品 法规  完善建议  

分 类 号：R951[药学类]