文献类型：期刊文章

作　　者：孙沛林[1,2] 朴日龙[3] 王莹[1,2] 任香善[1,2] 陈丽艳[1,2] 林贞花[1,2] 朴英实[1,2]

SUN Pei-lin;PIAO Ri-long;WANG Ying;REN Xiang-shan;CHEN Li-yan;LIN Zhen-hua;PIAO Ying-shi(Cancer Research Center, Yanbian University,Yanbian 133000, China;Jilin Provincial Key Laboratory of Gynecological Tumor Bioinformatics, Yanbian 133000, China;Department of Functional Experimental Science, Yanbian University Medical College, Yanbian 133000, China)

机构地区：[1]延边大学肿瘤研究中心 [2]吉林省妇科肿瘤生物信息学重点实验室 [3]延边大学医学院机能实验中心,吉林延边133000

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.31460294);吉林省教育厅"十三五"科学技术研究项目(吉教科合字[2016]第263号)

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：3

起止页码：417-422

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨黄芩素(BAI)对胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的作用及机制。方法:MGC-803细胞用不同浓度BAI处理后,采用MTT法检测细胞的存活率;平板集落形成实验检测细胞的集落形成能力;划痕愈合实验和Transwell小室迁移实验检测细胞的迁移能力;ELISA检测12-羟基二十碳四烯酸(12-HETE)的浓度;Western blot实验检测血小板型12-脂氧合酶(p12-LOX)、血管内皮生长因子(VEGF)、p-ezrin和上皮-间充质转化(EMT)标志物蛋白的表达。结果:BAI可显著抑制MGC-803细胞的增殖、平板集落形成及迁移(P<0.05或P<0.01),显著下调p12-LOX代谢产物12-HETE的浓度(P<0.05或P<0.01),并显著下调p12-LOX、VEGF、p-ezrin、vimentin和Snail蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01),上调E-cadherin蛋白的表达水平(P<0.01)。结论:BAI可有效抑制胃癌MGC-803细胞的增殖和迁移,其机制与BAI调控p12-LOX、VEGF、p-ezrin及EMT相关蛋白的表达变化有关。

关 键 词：黄芩素 胃癌 细胞增殖 细胞迁移

分 类 号：R285.5[中药学类] R730.23[中医学类]