文献类型：期刊文章

作　　者：朱文赫[1] 柳玉[2] 张家琦[2] 李艳[2] 刘微[2] 董媛[2] 刘磊[2] 王会岩[2]

ZHU Wenhe;LIU Yu;ZHANG Jiaqi;LI Yan;LIU Wei;DONG Yuan;LIU Lei;WANG Huiyan(Department of Biochemistry,College of Basic Medical Sciences, Jilin Medical College, Jilin 132013, China;Department of Biotechnology, College of Medical Laboratory,Jilin Medical University, Jilin 132013, China)

机构地区：[1]吉林医药学院基础医学院生物化学教研室,吉林吉林132013 [2]吉林医药学院检验学院生物技术教研室,吉林吉林132013

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家科技部科技重大专项资助课题(2012ZX09103-301-003);吉林省教育厅科研型项目资助课题(吉教科合字[2015]第397号)

年　　份：2017

卷　　号：43

期　　号：6

起止页码：1087-1091

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨T-2毒素对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用和促凋亡作用。方法:选取对数生长期的人肝癌HepG2细胞,分为对照组(未给予T-2毒素)和实验组(给予0.25、2.50、25.00、250.00和2 500.00μg·L^(-1)T-2毒素)。24h后倒置显微镜下观察细胞形态变化,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率,Hoechest 33258染色法观察HepG2细胞凋亡形态表现,检测各组HepG2细胞中caspase-3的活性。结果:T-2毒素作用HepG2细胞24h后,倒置显微镜下观察,与对照组比较,实验组细胞数量明显减少,细胞皱缩变形。MTT法检测,与对照组比较,实验组细胞增殖抑制率升高(P<0.01)。流式细胞术检测,与对照组比较,实验组SubG1期细胞比例明显升高,细胞凋亡率明显升高。Hoechest 33258染色法检测,实验组细胞出现染色质固缩,细胞核呈致密浓染色的凋亡形态。实验组细胞中caspase-3活性明显高于对照组(P<0.01)。结论:T-2毒素对人肝癌HepG2细胞增殖具有明显的抑制作用,并能促进细胞凋亡。

关 键 词：T-2毒素 肝肿瘤 细胞凋亡 CASPASE-3

分 类 号：R735.7]