文献类型：期刊文章

作　　者：杨晶[1] 张晓坚[1] 胡长平[2]

YANG Jing;ZHANG Xiao jian;HU Chang ping(Dept of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou450052, China;Dept of Pharmacology, Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha410078, China)

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院药学部,河南郑州450052 [2]中南大学湘雅药学院药理学系,湖南长沙410078

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：河南省医学科技攻关计划省部共建项目(No201601001);河南省医学科技攻关计划项目(No201403019)

年　　份：2017

卷　　号：33

期　　号：12

起止页码：1707-1712

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究吴茱萸次碱是否通过抑制Toll样受体4(TLR4)/NF-κB信号通路保护大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤,以及其作用是否与促进降钙素基因相关肽(CGRP)释放有关。方法 SD大鼠在I/R前10 min静脉注射吴茱萸次碱和capsazepine(给吴茱萸次碱前2 min静脉注射),然后结扎左冠状动脉前降支缺血60 min,再灌注3 h。测定心肌梗死面积、血浆中CGRP浓度和血清中肌酸激酶的活性;RTPCR分析心肌组织TLR4 mRNA表达水平;免疫组织化学方法检测心肌组织TLR4和NF-κB蛋白表达水平。结果吴茱萸次碱(100、300μg·kg^(-1))能明显降低心肌梗死面积和血清肌酸激酶活性,增加血浆CGRP浓度(P<0.05)。与I/R组比较,预先给予吴茱萸次碱也能明显降低TLR4 mRNA和蛋白表达以及NF-κB蛋白表达(P<0.05)。这些作用可被预先给予选择性辣椒素受体拮抗剂capsazepine(1.5 mg·kg^(-1))所取消。结论吴茱萸次碱通过抑制TLR4/NF-κB信号通路保护心肌I/R损伤,此作用与促进CGRP释放有关。

关 键 词：TOLL样受体4 降钙素基因相关肽 缺血/再灌注损伤  吴茱萸次碱 心脏  大鼠  

分 类 号：R-332] R284.1