文献类型：期刊文章

作　　者：朱坤[1] 徐明[2] 丁米娜[1] 林贞花[2] 陈丽艳[1,2]

ZHU Kun;XU Ming;DING Mi-na;LIN Zhen-hua;CHEN Li-yan(Department of Biochemistry and Molecular Biology,Yanbian University Medical College, Yanji 133002, China;Cancer Research Center, Yanbian University Medical College, Yanji 133002, China)

机构地区：[1]延边大学医学院生物化学与分子生物学教研室,吉林延吉133000 [2]延边大学医学院肿瘤研究中心,吉林延吉133000

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81460399)

年　　份：2017

卷　　号：33

期　　号：8

起止页码：1524-1527

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨自噬特异性抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古霉素A(TSA)对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231生长的影响及其可能的分子机制。方法:MTT法检测TSA对MDA-MB-231细胞活力的抑制作用;划痕实验检测细胞迁移能力的变化;Western blot检测细胞自噬相关蛋白的变化;MTT法检测3-MA联合TSA对细胞活力的影响。结果:TSA可有效抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长,并呈剂量和时间依赖性;TSA抑制MDA-MB-231细胞的迁移能力,并诱导细胞发生自噬;3-MA可有效抑制TSA诱导的乳腺癌细胞自噬,并进一步抑制细胞活力,差异有统计学意义。结论:3-MA可明显增加TSA对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的生长抑制作用。

关 键 词：乳腺癌 曲古霉素A 3-甲基腺嘌呤  自唆  

分 类 号：R730.23] R737.9[临床医学类]