文献类型：期刊文章

作　　者：沈兰[1,2] 李健[3] 付亚萍[2] 王俊杰[2] 华宇峰[2] 焦晓真[2] 严长杰[1] 王克剑[2]

SHEN Lan;LI Jian;FU Yaping;WANG Junjie;HUA Yufeng;JIAO Xiaozhen;YAN Changjie;WANG Kejian(Jiangsu Key Laboratory of Crop Genetics and Physiology/Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education/College of Agronomy, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China;State Key Laboratory of Rice Biology, China National Rice Research Institute, Hangzhou 310006, China;Lianyungang Academy of Agricultural Sciences; Lianyungang 222000, China)

机构地区：[1]扬州大学农学院/江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点/江苏省现代粮食作物生产协同创新中心/教育部植物功能基因组学重点实验室,江苏扬州225009 [2]中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室,杭州310006 [3]连云港市农业科学院,江苏连云港222000

出　　处：《中国水稻科学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31371233);高校自然科学基金重大项目(14KJA210002);中国农业科学院科技创新工程资助项目;江苏省农业科技自主创新资金资助项目[CX(13)5075]

年　　份：2017

卷　　号：31

期　　号：3

起止页码：223-231

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】基因组定点编辑技术已成为分子育种的重要手段。本研究拟对GS3和Gn1a功能缺失突变对目标性状的改良效应进行分析,以期为培育高产水稻提供理论基础。【方法】利用CRISPR/Cas9系统,以控制粒型基因GS3和控制每穗粒数基因Gn1a为编辑对象,构建了共敲除载体p C1300-2×35S::Cas9-g^(GS3)-g^(Gn1a)a,用农杆菌介导法转化4个优质水稻品种,分析了基因突变的特征和相应农艺性状。【结果】构建的敲除载体成功地实现了对GS3和Gn1a基因的定点编辑。在4个转化受体的T_0代均分别获得了gs3和gs3gn1a的移码突变体。对T_1 代中无选择标记突变体的农艺性状分析表明,突变体gs3和gs3gn1a与野生型相比粒长变长,千粒重增加;突变体gs3gn1a与突变体gs3相比,每穗粒数显著增加。【结论】利用CRISPR/Cas9系统进行水稻基因编辑可以快速改良品种的目标性状,在水稻品种的定向改良方面具有巨大的潜力。

关 键 词：CRISPR/Cas9  基因编辑  水稻 GS3  Gn1a  

分 类 号：S511]