文献类型：期刊文章

作　　者：齐艳[1,2] 赵秀娟[2] 徐琳琪[1,2] 吴旭东[2] 汪建涛[1]

WU Xudong;WANG Jiantao;QI Yan;ZHAO Xiujuan;XU Linqi(Tianjin Medical University Eye Hospital, School of Optometry and Ophthalmology, Eye Institute, Tianjin 300384,China;Deparment of Cell Biology, College of Basic Medicine, Tianjin Medical University)

机构地区：[1]天津医科大学眼科医院,天津医科大学眼科研究所,天津医科大学眼视光学院,300384 [2]天津医科大学基础医学院细胞生物学系

出　　处：《天津医药》

基　　金：国家自然科学基金(81270994,31570774,81500170);天津市科技计划项目(10ZCKFSY08400);天津市教育委员会基金(093-201301)

年　　份：2016

卷　　号：44

期　　号：8

起止页码：978-983

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的观察过氧化氢（H2O2）及转化生长因子（TGF）-β2诱导人小梁网细胞（HTMCs）后对纤维连接蛋白（FN）、胶原蛋白1型（COL1）、核因子（NF）-κBP65蛋白和白细胞介素（IL）-1β基因表达的影响及白藜芦醇（RSV）的干预作用。方法（1）选取汇合度70%～80%的HTMCs分为5组。实验组于无血清培养基中分别加入浓度为150、300、450、800μmol/L的H2O2处理，对照组的培养基中不加H2O2。Westernblot法检测各组FN、COL1、NF-κBP65、NF-κBP65磷酸化（P-NF-κBP65）蛋白的表达，实时定量PCR法检测IL-1β基因的表达。（2）HTMCs细胞分为3组。对照组以不含H2O2及RSV的无血清培基处理，H2O2组以300μmol/L的H2O2处理，H2O2+RSV组同时加入300μmol/L的H2O2及25μmol/L的RSV处理。检测各组上述蛋白和基因的表达情况。免疫荧光检测各组NF-κBP65在HTMCs中的定位。（3）HTMCs细胞分为3组。对照组以不含TGF-β2及RSV的无血清培基处理，TGF-β2组以5μg/L的TGF-β2处理，TGF-β2+RSV组为同时加入5μg/L的TGF-β2及25μmol/L的RSV处理。检测各组上述蛋白和基因的表达情况。结果（1）与对照组比较，150、300、450、800μmol/L组FN和P-NF-κBP65蛋白表达水平均增高，300、450、800μmol/L组COL1蛋白和IL-1β基因表达水平增高（P<0.05），其他指标比较差异均无统计学意义。（2）H2O2组较对照组FN、COL1、P-NF-κBP65蛋白和IL-1β基因表达水平均增高，而H2O2+RSV组较H2O2组上述指标均降低，H2O2+RSV组较对照组仅IL-1β降低（P<0.05）。对照组仅细胞质表达NF-κBP65，H2O2组细胞胞质及核中均有NF-κBP65表达，且核中表达较多；H2O2+RSV组细胞胞质中表达NF-κBP65较核中多。（3）TGF-β2组较对照组FN、COL1、P-NF-κBP65的蛋白和IL-1β基因水平表达均增高（P<0.05），TGF-β2+RSV组较TGF-β2组上述指标均降低（P<0.05）。结论H2O2和TGF-β2能上调HTMCs的FN、COL1、P-NF-κBP65蛋白及IL-1β基因的�

关 键 词：青光眼  小梁网 过氧化氢  转化生长因子Β2 细胞外基质  核因子-κB  白细胞介素1Β 纤维连接蛋白  胶原蛋白1型  白藜芦醇

分 类 号：R775.2]