文献类型：期刊文章

作　　者：黄金林[1] 焦新安[1] 文其乙[1] 潘志明[1] 张小荣[1] 张如宽[1] 刘秀梵[1]

机构地区：[1]扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室,江苏扬州225009

出　　处：《扬州大学学报（农业与生命科学版）》

基　　金：教育部高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划项目 (TRAPOYT176)

年　　份：2002

卷　　号：23

期　　号：3

起止页码：4-7

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：根据沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因序列设计引物 ,对沙门氏菌属 A～F各群中共 1 5株沙门氏菌标准菌株、2 7株沙门氏菌现场分离菌株和其他 1 0株非沙门氏菌菌株进行聚合酶链反应 (PCR)扩增 ,结果沙门氏菌均出现 495 bp特异性 DNA扩增条带 ,所有对照均未出现特异条带 ,提示这对引物具有很强的沙门氏菌属特异性。PCR敏感性试验显示 ,该体系能检出 1 4pg以上的沙门氏菌 DNA。通过对 5种不同的 DNA模板提取方法的比较 ,选择操作简便、快速、成本低廉的热裂解法。采用该方法 ,对生鲜奶样进行检测 ,经与国家标准卫生检验方法相比较 ,两者符合率达 1 0 0 %。

关 键 词：应用  聚合酶 链反应  沙门氏菌 人畜共患病

分 类 号：S855.99]