文献类型：期刊文章

作　　者：王辉[1] 董志勇[1] 余奕[1] 刘保华[1] 马涛[2] 简序[2] 杨文修[1]

机构地区：[1]南开大学生物物理系,天津300071 [2]天津医科大学总医院,天津300052

出　　处：《生物物理学报》

基　　金：天津市科技攻关资助项目(983113411)

年　　份：2002

卷　　号：18

期　　号：3

起止页码：345-349

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了研究大黄素(emodin)对正常的和细菌脂多糖(LPS)刺激的大鼠腹腔巨噬细胞(PM准)释放肿瘤坏死因子琢(TNF-琢)和升高[Ca2+]i的影响,应用L929细胞系和MTT法检测TNF-琢量,同时用激光共焦扫描显微术检测单细胞[Ca2+]i变化动力学。结果显示大黄素能轻度促进正常PM准释放TNF-琢,并发现大黄素诱发PM准[Ca2+]i变化呈振荡波模式。大黄素显著抑制LPS刺激PM准过度释放TNF-琢和升高[Ca2+]i,10-5mol/L大黄素抑制了10mg/LLPS刺激的TNF-琢峰值的50%和[Ca2+]i峰值的68%。LPS诱发PM准[Ca2+]i变化呈现高幅值的“平台期”,大黄素使之转变为低幅值的波动变化。以上结果说明,大黄素对PM准释放TNF-琢和升高[Ca2+]i表现出的双向调节作用之间有一定的相关性,大黄素对LPS诱发的[Ca2+]i升高的调制,可能是抑制LPS刺激PM准释放TNF-琢的信号传导通路中的重要环节。

关 键 词：大黄素 巨噬细胞 TNF-Α 作用特征  脂多糖 细胞内自由Ca^2+浓度  

分 类 号：R967]