文献类型：期刊文章

作　　者：刘思国[1] 康丽娟[2] 江国托[3] 刘明春[4] 孔宪刚[1] 杨宏伟[5] 刘忠贵[6] 李从寿[7] 宋春青[8] 霍兰享[9] 卢景良[1]

机构地区：[1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001 [2]大连市畜牧兽医技术服务中心 [3]大连三仪生物工程研究所 [4]沈阳农业大学畜牧兽医学院 [5]吉林省畜禽总公司 [6]东北农业大学动物医学院 [7]四川省西南民族学院 [8]天津市西青区王稳庄镇兽医站 [9]天津市西青区南河镇畜牧兽医站

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：国家攀登计划B类项目"85_44_0 1_44"资助课题

年　　份：2002

卷　　号：24

期　　号：5

起止页码：386-390

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性PCR方法。通过对纯化后IBV核蛋白基因进行的直接PCR及套式PCR扩增表明 ,两次PCR产物的大小为 0 .7kb和 0 .5kb ,与实际设计相符。而对照的NDV及IBDV的PCR扩增产物均为阴性。用IBVHB(华北 )株感染SPF鸡后 ,应用我们所建立的PCR方法去检测不同时期所采集的肾脏、气管、盲肠扁桃体、肺脏和肝脏中的IBV ,在SPF鸡感染IBV后的 2 1天仍然能够检测到IBV的基因组 ,Southernblot杂交试验证明了我们获得的PCR产物为IBV的核蛋白基因。对 30份自然感染病料的检测表明 ,本实验所建立的PCR方法检测阳性数为 15份 ,阳性率为 5 0 % (15 /30 ) ;鸡胚接种检测的阳性数为 17份 ,阳性率为 5 6 .7% (17/30 ) ;IFA检测的阳性数为 11份 ,阳性率为 36 .7% (11/30 )。PVR检测法与鸡胚接种方法的阳性符合率为 93.3% (14/15 ) ,统计学分析表明 ,P >0 .0 5 ,差异不显著 ,而PCR检测法与IFA的阳性符合率为 6 0 % (9/15 )。结果证明本实验所建立的PCR检测方法具有敏感、特异、快速等特点 。

关 键 词：鸡  传染性 支气管炎 病毒 快速检测  

分 类 号：S858.31]