文献类型：期刊文章

作　　者：毛建华[1] 徐岩[2] 王道霞[3] 陆俊钢[4]

机构地区：[1]安徽省马钢医院心内科,243000 [2]安徽医科大学临床心血管病研究所 [3]安徽省马钢医院检验科 [4]安徽省马钢医院核医学科

出　　处：《神经疾病与精神卫生》

年　　份：2002

卷　　号：2

期　　号：4

起止页码：211-212

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失/(I/D)多态性与高血压腔隙性脑梗死的关系。方法(1)应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增50例正常人、49例高血压无并发症患者、30例高血压腔隙性脑梗死患者的ACE基因上287 Bp片段,根据插入(I)或/缺失(D)来判断其多态性。(2)用CT或MRI诊断腔隙性脑梗死。结果 (1)腔隙性脑梗死组与健康对照组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高。微量蛋白尿组与健康对照组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高。(2)腔隙性脑梗死组与高血压无并发症组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高。(3)高血压无并发症组与健康对照组相比,ACE基因型和等位基因频率无显著性差异。结论 ACE基因多态性与高血压腔隙性脑梗死患者有关联性,DD基因型提示可能与高血压腔隙性脑梗死有关。

关 键 词：血管紧张素转换酶基因 高血压 腔隙性脑梗死 基因多态性 基因缺失 聚合酶链反应

分 类 号：R743.3]