文献类型：期刊文章

作　　者：金丽虹[1] 王梦欣[2] 周雅静[1] 朱海焕[1] 刘美慧[1] 张善凯[1] 顾锡辉[1] 申炳俊[1]

JIN Li-hong;WANG Meng-xin;ZHOU Ya-jing;ZHU Hai-huan;LIU Mei-hui;ZHANG Shan-kai;GU Xi-hui;SHEN Bing-jun(School of Life Science and Technology,Changchun University of Science and Technology,Changchun 130022,China;Department of Biological and Chemical Engineering,Xinke College of Henan Institute of Science and Technology,Xinxiang 453003,China)

机构地区：[1]长春理工大学生命科学技术学院,吉林长春130022 [2]河南科技学院新科学院生物与化学工程系,河南新乡453003

出　　处：《发光学报》

基　　金：国家自然科学基金(51572034);长春理工大学博士后基金(2014年;889)资助项目~~

年　　份：2018

卷　　号：39

期　　号：12

起止页码：1765-1771

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：在pH7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,采用紫外吸收光谱、荧光光谱结合溴化乙锭(EB)荧光探针、共振散射光谱以及DNA熔点(T_m)实验和分子模拟等技术,研究了青蒿素(QHS)与小牛胸腺DNA(ctDNA)分子间结合位点与结合机制。光谱实验结果显示,QHS与DNA发生减色效应,QHS的加入使EB-DNA体系发生静态荧光猝灭,QHS与DNA作用后其467nm处共振散射峰锐增,与QHS作用引起DNA的T_m值升高5℃,说明QHS竞争性地嵌插入DNA的碱基对中。通过计算获得QHS与DNA间结合常数Ka为1.43×10~3L/mol(298K)、0.99×10~3L/mol(304K)。分子模拟结果表明,QHS吡喃环部分结构嵌插到DNA小沟区域GA碱基对间,氢键和范德华力是两者间结合的主要非共价作用方式,该结论与光谱法和热力学所得结果一致。

关 键 词：青蒿素 小牛胸腺DNA 多种光谱技术  分子模拟

分 类 号：O657.3]