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期刊文章详细信息

基于鸡尾酒法评价曲马多对大鼠CYP450同工酶活性的影响    

Effect of tramadol on CYP450 isoforms activity in rats

  

文献类型:期刊文章

作  者:魏珍[1] 陈东鑫[2] 周华[2] 胡卢丰[1] 王贤亲[3] 林观样[1]

WEI Zhen;CHEN Dong-xin;ZHOU Hua;HU Lu-feng;WANG Xian-qin;LIN Guan-yang(Department of Pharmacy,the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University,Wenzhou,Zhejiang 325000,China)

机构地区:[1]温州医科大学附属第一医院药学部,浙江温州325000 [2]宁波市医疗中心李惠利医院药学部,浙江宁波315040 [3]温州医科大学分析测试中心,浙江温州325035

出  处:《中国卫生检验杂志》

基  金:宁波市自然科学基金(2016A610192)

年  份:2018

卷  号:28

期  号:21

起止页码:2588-2591

语  种:中文

收录情况:CAS、普通刊

摘  要:目的研究曲马多对细胞色素P450(CYP)酶代谢能力的影响,采用鸡尾酒法评价CYP2B1、CYP2D1、CYP1A2、CYP3A2、CYP2C11的活性。方法将大鼠随机分为曲马多组(低、中、高)和对照组。曲马多组大鼠连续灌胃给药10 mg/kg、20 mg/kg、30 mg/kg(低、中、高)曲马多14 d。然后灌胃给予安非他酮、美托洛尔、非那西丁、咪唑安定和甲苯磺丁脲5种探针药物,UPLC-MS/MS测定血浆浓度。结果曲马多组与对照组比较,安非他酮和美托洛尔药代动力学参数差异有统计学意义(P <0. 05)。另外,与对照组相比,曲马多灌胃14 d后谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、谷草转氨酶(AST)差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论曲马多连续14 d灌胃可抑制大鼠CYP2B1和CYP2D1的活性。生化检测结果显示连续14 d给予曲马多不会造成肝肾功能变化。

关 键 词:细胞色素P450 曲马多 鸡尾酒 超高效液相色谱—三重四级杆串联质谱法  大鼠  

分 类 号:R969.1]

参考文献:

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同被引文献:

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