文献类型：期刊文章

作　　者：张心苑[1] 崔国楠[1] 徐柏玲[1]

ZHANG Xin-yuan, CUI Guo-nan, XU Bai-ling(Beijing Key Laboratory of Active Substance Discovery and Druggability Evaluation, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050, China)

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院药物研究所活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室,北京100050

出　　处：《药学学报》

基　　金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2017-I2M-2-004)

年　　份：2018

卷　　号：53

期　　号：11

起止页码：1784-1796

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：吲哚胺2,3-双加氧酶1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1, IDO1)是L-色氨酸沿犬尿氨酸途径代谢的关键酶,是潜在的肿瘤免疫治疗药物靶点。目前已有至少10个IDO1小分子抑制剂进入临床研究。本文将根据化合物的结构类型,对代表性IDO1小分子抑制剂的结合模式和构效关系进行综述,希望能够对IDO1小分子抑制剂的研究提供启示。

关 键 词：吲哚胺2,3-双加氧酶1  IDO1抑制剂  构效关系 结合模式  肿瘤免疫治疗

分 类 号：R916[药学类]