文献类型：期刊文章

作　　者：薛金涛[1] 黄宁[1] 孔文艳[1] 李春燕[1,2] 荆云[1] 张铭湘[1] 李鹏[1]

XUE Jin-tao;HUANG Ning;KONG Wen-yan;LI Chun-yan;JING Yun;ZHANG Ming-xiang;LI Peng(School of Pharmacy,Xinxiang Medical University,Xinxiang 453002,China;School of Pharmacy,Sanquan Medical College,Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003,China)

机构地区：[1]新乡医学院药学院,河南新乡453002 [2]新乡医学院三全学院药学院,河南新乡453003

出　　处：《中国药学杂志》

基　　金：河南省高等学校重点科研项目资助(17A360026;15A350012);河南省科技攻关计划资助(172102310326;172102310616);新乡医学院博士科研启动基金资助(505095)

年　　份：2018

卷　　号：53

期　　号：20

起止页码：1748-1754

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的以葛根传统的降糖功效(中医称"止消渴")作为研究对象,揭示葛根主要活性成分的作用靶点,探讨其多成分-多靶点-多通路的作用机制。方法针对葛根中27个活性成分,采用反向药效团匹配方法进行作用靶点预测和作用机制探讨。通过对Pharm Mapper数据库和Drug Bank数据库中降糖药物靶点的比对筛选,借助String数据库挖掘靶点信息关系,并采用Cytoscape软件构建成分-靶点-通路网络。结果葛根降糖的潜在活性成分主要有18个,涉及9个靶点和25条代谢通路,其中潜在活性成分主要包括葛根素、3'-羟基葛根素、3'-甲氧基葛根素和大豆素等;潜在作用靶点主要有胰岛素受体、血管紧张素转换酶2、过氧化物酶体增殖活化受体γ等;代谢通路主要有低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)信号通路、肾素-血管紧张素系统、Fox O信号通路和腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)信号通路等。结论本实验运用网络药理学方法和技术,从分子网络层面揭示了葛根主要活性成分降糖作用的多靶点预测、多通路的作用模式,为葛根降糖作用机制的深入探讨提供了理论依据和线索。

关 键 词：网络药理学 葛根  糖尿病 靶点 反向药效团匹配  

分 类 号：R965]