文献类型：期刊文章

作　　者：刘东阳[1] 王鲲[2,3] 马广立[4] 相小强[5] 刘江[6] 赵平[7] 陈锐[8] 陈渊成[9] 黄晓晖[10] 李丽[11] 李禄金[2] 聂晶[12] 王玉珠[11] 魏春敏[11] 卢炜[13] 史军[14] 李改玲[12] 杨进波[11] 王亚宁[15] 郑青山[2] 胡蓓[1]

机构地区：[1]北京协和医院临床药理中心Ⅰ期临床研究室 [2]上海中医药大学 [3]上海强世信息科技有限公司 [4]江苏恒瑞医药股份有限公司 [5]复旦大学药学院 [6]OCP/CDER/FDA [7]The Bill&Melinda Foundation [8]北京协和医院 [9]复旦大学附属华山医院 [10]安徽医科大学 [11]CNDA药品审评中心 [12]强生(中国)公司 [13]北京大学药学院 [14]罗氏(中国)公司 [15]FDA药品审评中心

出　　处：《中国临床药理学与治疗学》

基　　金：白皮书撰写过程的讨论会经费由十三五国家科技重大专项支持(2017ZX09101001-002-01).

年　　份：2018

卷　　号：23

期　　号：9

起止页码：961-973

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：定量药理学是利用建模与模拟技术对药代动力学、药效动力学、机体功能、疾病进程和试验过程等信息进行模型化研究的一门科学。其在新药研发中的早期介入和全程参与能够形成模型引导的药物研发模式,以提高研发和科学审评效率,降低研发成本,缩短新药上市时间。本文根据国内外应用实践,阐述了定量药理学在新药研发中的价值、研究特点、应用条件及操作规范,以期作为国内定量药理学研究的专家共识,为定量药理学在我国新药研发中的应用提供参考。

关 键 词：新药研发 定量药理学研究  专家共识  

分 类 号：R965]