文献类型：期刊文章

作　　者：陈华谱[1,2,3,4] 杨尉[1,2,3] 王耀嵘[1,2,3] 徐志辉[1,2,3] 黄海[5] 李广丽[1,2,3]

CHEN Hua-pu;YANG Wei;WANG Yao-rong;XU Zhi-hui;HUANG Hai;LI Guang-li(a.Fisheries College;b.Marine Ecology and Aquaculture Environment Key Laboratory-of Zhanjiang Cit;c.Guangdong Research Center on Reproductive Control and Breeding Technology of Indigenous Valuable Fish Species,Guangdong Ocean University,Zhanjiang Guangdong 524088,Chin;2.Laboratory for Marine Fisheries Science and Food Production Processes,Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology,Qingdao Shandong 266071,Chin;3.Key Laboratory for Tropical Marine Fishery Resources Protection and Utilization of Hainan Province,Hainan Tropical Ocean University,Sanya Hainan 572022,China)

机构地区：[1]广东海洋大学水产学院,广东湛江524088 [2]广东海洋大学海洋生态与养殖环境湛江市重点实验室,广东湛江524088 [3]广东海洋大学广东省名特优鱼类生殖调控与繁育工程技术研究中心,广东湛江524088 [4]青岛海洋科学与技术国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室,山东青岛266071 [5]海南热带海洋学院海南省热带海洋渔业资源保护与利用重点实验室,海南三亚572022

出　　处：《海南热带海洋学院学报》

基　　金：青岛海洋科学与技术国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室开放课题(2016LMFS-B12);海南省重点研发计划(ZDYF2018225);湛江市财政资金科技竞争性分配项目(2016A03017)

年　　份：2018

卷　　号：25

期　　号：5

起止页码：1-7

语　　种：中文

收录情况：NSSD、RCCSE、普通刊

摘　　要：胰岛素样生长因子2(insuline-like growth factors2,IGF2)在脊椎动物的生长和发育中具有十分重要的作用.本研究利用分子克隆技术,从泰国斗鱼(Bettas plendens)雄鱼的肝脏组织中克隆鉴定出泰国斗鱼IGF2cDNA开放阅读框序列全长989 bp,其中开放阅读框为629 bp,共编码209个氨基酸残基.通过多重序列比对分析,泰国斗鱼IGF2的氨基酸序列与其他鱼类的IGF2具有较高的同源性,显示出序列的保守性.此外,利用RT-PCR检测IGF2在泰国斗鱼雌雄个体不同组织中的表达,结果表明IGF2在泰国斗鱼各组织中的表达具有显著的组织表达差异性,同样也存在着性别表达差异性.本研究结果为深入研究泰国斗鱼的igf2基因在生长发育中的调控机理提供研究基础.

关 键 词：泰国斗鱼  IGF2 分子克隆 组织分布  

分 类 号：Q75] S917[水产类]