文献类型：期刊文章

作　　者：王薇[1,2,3] 贾蓉[1,4] 沈琴琴[1,3] 薛文达[1,3]

Wang Wei;Jia Rong;Shen Qinqin;Xue Wenda(Center for Translational Systems Biology and Neuroscience,Key Laboratory of Integrative Medicine for Brain Diseases,School of Basic Biomedical Science,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjin 210023,China;School of Psychology,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210023,China;School of First Clinical Medicine,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210023,China;Co-innovation Center of Neuroregeneration,Nantong University,Nantong 226001,China)

机构地区：[1]南京中医药大学基础医学院转化系统生物学和神经科学研究中心/中医脑病重点实验室,南京210023 [2]南京中医药大学心理学院,南京210023 [3]南通大学神经再生协同创新中心,南通226001 [4]南京中医药大学第一临床医学院,南京210023

出　　处：《世界科学技术-中医药现代化》

基　　金：国家自然科学基金委青年基金项目(81603497):基于ChIP-Seq的CREB介导越鞠丸快速抗抑郁作用分子机制研究;负责人:王薇;江苏省科技局江苏省自然科学基金青年基金项目(BK20161040):DISC1介导产后抑郁发生的机制研究;负责人:王薇;江苏省教育厅江苏省高校自然科学基金面上项目(18KJB360009):越鞠丸增强海马神经新生产生抗抑郁作用机制研究;负责人:王薇

年　　份：2018

卷　　号：20

期　　号：6

起止页码：905-910

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨越鞠丸对小鼠海马组织中一氧化氮-环磷酸鸟苷(Nitricoxide-cyclic guanosinemonophosphate,NO-cGMP)信号通路的作用影响。方法单次给予越鞠丸,分别于给药12 min,24 min,30 min,3 h,24 h后,取海马组织,酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)测定各组中NO和cGMP浓度。另外,小鼠随机分组如下:空白对照组(con),L-arg组(L-arg),越鞠丸组(YJ),L-arg+越鞠丸组(L-arg+YJ),给药30 min后进行悬尾测试(Tail Suspension Test,TST)。结果显示给予越鞠丸12 min后,NO浓度显著低于对照组(P <0.05),而cGMP浓度也显著低于对照组(P <0.05)。悬尾测试显示,YJ组与空白对照组相比明显减少了小鼠的不动时间(P <0.01),而L-arg+YJ组与YJ组相比明显增加了小鼠的不动时间(P <0.01)。结论越鞠丸通过调节NO浓度,进而调控下游cGMP浓度,激活了胞内NO-cGMP信号通路,从而起到快速抗抑郁作用。

关 键 词：越鞠丸NO  CGMP L-精氨酸

分 类 号：R966]