文献类型：期刊文章

作　　者：马宗民[1] 李淑娴[1] 孙雨辰[2] 王学金[3]

MA Zong-min;LI Shu-xian;SUN Yu-chen;WANG Xue-jin(a.Mechanical Engineering College;b.Graduate School,Dalian University,Dalian 116622,Liaoning,China;2.Affiliated Zhongshan Hospital,Dalian University,Dalian 116622,Liaoning,China)

机构地区：[1]大连大学机械工程学院,辽宁大连116622 [2]大连大学研究生学院,辽宁大连116622 [3]大连大学附属中山医院,辽宁大连116622

出　　处：《生物医学工程与临床》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(11572066;11602047)

年　　份：2018

卷　　号：22

期　　号：5

起止页码：565-571

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的分析力生长因子(MGF)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)在不同大小咀嚼力大鼠上颌骨中的表达,探讨力学信号在颌骨骨重建中的传导,揭示力学刺激对颌骨骨重建的调节机制。方法雌性健康SD大鼠40只,牙列完好,鼠龄2个月,体质量200~240 g。随机分为2组,喂食不同硬度饲料,建立SD大鼠颌骨不同力学刺激动物模型。一组软食喂养(软食组,硬度123 N),一组硬食喂养(硬食组,硬度216 N)。大鼠在实验开始后2、4个月时分2次处死,取上颌骨第三磨牙区骨组织进行显微CT检测骨组织形态计量学指标,应用Western blot方法检测MGF、OPG、RANKL蛋白质表达,实时荧光定量聚合酶链反应(real time-PCR)方法检测MGF、OPG、RANKL基因表达。结果显微CT检测发现,大鼠上颌骨骨体积分数、骨小梁宽度硬食组较软食组增加显著,骨小梁分离度硬食组较软食组降低显著(t_(2个月)=5.740、3.785、-9.228,t_(4个月)=2.461、3.789、-3.175,P<0.05);大鼠上颌骨中MGF和OPG蛋白及基因表达硬食组较软食组同时上调(t_(2个月蛋白结果)=4.916、4.718,t_(4个月蛋白结果)=7.013、6.726,t_(2个月基因结果)=-12.066、-3.081,t_(4个月基因结果)=-3.446、-10.903,P<0.05),RANKL蛋白及基因表达硬食组较软食组降低(t_(2个月蛋白结果)=-12.222,t_(4个月蛋白结果)=-10.416,t_(2个月基因结果)=-6.722,t_(4个月基因结果)=-3.824,P<0.05);4个月结果与2个月结果相比,MGF、OPG和RANKL蛋白及基因表达均有变化,但不显著。结论较高强度的咀嚼力能够促进大鼠颌骨的生长,促进颌骨骨中MGF和OPG的表达,抑制RANKL的表达,表明力学刺激能够调节MGF和OPG/RANKL/RANK分子系统的表达水平。

关 键 词：咀嚼力 上颌骨 力生长因子(MGF)  骨保护素(OPG)  核因子κB受体活化因子配体(RANKL)  

分 类 号：R318[生物医学工程类]