文献类型：期刊文章

作　　者：杨长江[1] 苏颖慧[1] 赵婵玥[1] 曹家敏[1] 马琼山[2] 谭宇蓉[2] 邬国军[2]

YANG Chang-jiang;SU Ying-hui;ZHAO Chan-yue;CAO Jia-min;MA Qiong-shan;TAN yu-rong;WU Guo-jun(Department of Clinical Medicine,Xiangya School of Medicine,Central South University,Changsha 410078,China;Department of Medical Microbiology,School of Basic Medical Science,Central South University)

机构地区：[1]中南大学湘雅医学院临床医学系,湖南长沙410008 [2]中南大学基础医学院微生物学系

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：中南大学大学生创新类项目(No.YC20170673;YC20170979)

年　　份：2018

卷　　号：13

期　　号：9

起止页码：953-957

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人血管平滑肌细胞同源盒基因(homeobox gene,HOX)表达的影响,并克隆受HCMV诱导表达的同源框基因,为其功能研究奠定基础。方法以1MOI的HCMV感染人血管平滑肌细胞,分别于感染后24h,48h及72h用基因表达谱芯片检测血管平滑肌细胞基因表达水平的改变,筛选差异表达的同源框基因并进行全长cDNA的克隆和原核表达。结果人血管平滑肌细胞感染HCMV后24、48、72h有9个HOX基因的表达发生变化。其中上调基因3个(HHEX、ZEB2、HOXD8),下调基因6个(EMX2OS、SIX5、PKNOX1、IRX3、MEIS1、ESX1)。在HCMV感染后48、72h,TLX2基因表达上调。成功构建pGEX-4T-1/TLX2重组原核表达质粒,转化BL21后经IPTG诱导表达58×103的重组蛋白,该蛋白能被相应抗体识别。结论 HCMV感染可诱导人血管平滑肌细胞多个HOX基因表达的改变,构建的pGEX-4T-1/TLX2重组质粒获得体外表达,为进一步研究TLX2的功能及HCMV致血管平滑肌增生性疾病的分子机制奠定了基础。

关 键 词：人巨细胞病毒 血管平滑肌细胞 同源盒基因 T淋巴细胞白血病同源蛋白2  

分 类 号：R373.9]