文献类型：期刊文章

作　　者：冷生玲[1,2,3] 黄荣[1] 冯亚岚[1] 唐丽萍[1] 周仲辉[2] 陈大斌[1] 杨健[1]

LENG Sheng-ling;HUANG Rong;FENG Ya-lan;TANG Li-ping;ZHOU zhong-hui;CHEN Da-bin;YANG Jian(Pathogen Biology and Immunology Eacperirnentation Training Center,North.Sichuan Medical College,Nanchong 637000,Sichuan,China;Infectious Diseases,North Sichuan Medical College Hospi-tal;Infectious Diseases)

机构地区：[1]川北医学院基础医学院病原生物学与免疫学实验教学中心,四川南充637000 [2]川北医学院附属医院感染科 [3]绵阳市中心医院感染科

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：四川省教育厅项目(No.14ZA0195;15ZA0205)

年　　份：2018

卷　　号：13

期　　号：9

起止页码：945-948

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的构建乙脑病毒野毒株SA14感染性克隆并进行病毒拯救。方法分节段合成乙脑病毒野毒株SA14全长cDNA序列,采用分段连接方式构建SA14全长cDNA质粒,以其为模板体外转录RNA并电转染导入BHK21细胞进行病毒拯救,用噬斑试验和间接免疫荧光法鉴定拯救病毒;绘病毒生长曲线,测定拯救病毒对小鼠的神经毒力。结果酶切鉴定质粒模板成功构建,用免疫荧光法检测到恢复病毒包膜蛋白表达,噬斑实验发现乙脑野毒株噬斑直径大于疫苗株;绘制病毒生长曲线,野毒株和疫苗株均在60h达到高峰。用拯救病毒进行动物感染试验,野毒株对小鼠脑内神经毒力LD50为10-1.07,皮下神经毒力LD50为100.33。结论成功建立乙脑野毒株SA14感染性克隆并拯救病毒,为进一步研究乙脑病毒的致病机制等奠定了基础。

关 键 词：乙脑病毒 野毒株 感染性克隆

分 类 号：R373.9]