期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
HUANG Xue-li;FANG Yun-peng;MA Wu-ren;LIU Ying-qiu;CUI Dong-an;SONG Xiao-ping(Institute of Traditional Chinese Veterinary Medicine/College of Veterinary Medicine,Northwest A&F University,Yangling,Shaanxi 712100,China;Institute of Husbandry and Pharmaceutical Sciences of Chinese Academ y of Agricultural Sciences,Lanzhou 730050,China)
机构地区:[1]西北农林科技大学动物医学院/中兽医药研究所,陕西杨凌712100 [2]中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃兰州730050
基 金:国家公益性行业(农业)科研专项资助项目(201303040);甘肃省兰州市科技计划资助项目(2016-3-66)
年 份:2018
卷 号:38
期 号:10
起止页码:1974-1981
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:选择20头健康奶牛,随机分为4组,每组5头。各组以0倍剂量(空白对照组)、1倍推荐剂量(400g/头,Ⅰ组)、3倍推荐剂量(1 200g/头,Ⅱ组)、5倍推荐剂量(2 000g/头,Ⅲ组)的归芎益母散经口灌服给药,每天1次,连用3d。试验期间,监测分析受试奶牛的临床症状以及给药后0,4,7,14d的产奶量变化和血液学指标。结果显示:与对照组比较,不同剂量的归芎益母散对受试奶牛的健康状况、日均产奶量和血液学生理指标均无不良影响(P〉0.05);在用药后4d,Ⅲ组奶牛的AST、BUN水平显著升高(P〈0.05),ALT、TG和CRE水平极显著升高(P〈0.01);在用药后7d,Ⅲ组奶牛的ALT、AST、BUN和CRE水平显著升高(P〈0.05),TG水平极显著升高(P〈0.01);用药后14d,与对照组相比,Ⅲ组奶牛血液生化指标差异均不显著(P〉0.05)。结果表明:归芎益母散至少以3倍推荐剂量口服给药对靶动物奶牛是安全的。
关 键 词:归芎益母散 靶动物安全性试验 奶牛
分 类 号:S853.7]
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引证文献:
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