文献类型：期刊文章

作　　者：丁佳欣[1] 李金斗[1] 刘亚林[2] 张国军[3] 姜翠翠[3] 徐小洪[1] 钱晶[1] 于喜冰[1] 吴金[1] 尹仁福[1] 丁壮[1]

DING Jia-xin;LI Jin-dou;LIU Ya-lin;ZHANG Guo-jun;JIANG Cui-cui;XU Xiao-hong;QIAN Jing;YU Xin bing;WU Jin;YIN Ren-fu;DING Zhaung(College of Veterinary Medicine/Key Laboratory of Zoonosis Research,Ministry of Education,Jilin University,Chang-chun 130062,China;Mishazi Town Veterinary Station of Dehui City of Jilin Province,Dehui,Jilin 130302,China;Heyuan Bioengineering,Songyuan,Jilin 138000,China)

机构地区：[1]吉林大学动物医学学院/人兽共患病研究教育部重点实验室,吉林长春130062 [2]吉林省德惠市米沙子镇畜牧兽医站,吉林德惠130302 [3]吉林和元生物工程有限公司,吉林松原138000

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：吉林省重点科技研发计划资助项目(2018020102NY)

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：10

起止页码：1858-1863

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：将基因Ⅶ型新城疫NA-1株F、HN基因的胞外域与基因Ⅱ型新城疫Lasota株F、HN基因的胞内域及跨膜域进行融合,并命名为rNA-1 F/HN。利用昆虫杆状病毒表达系统构建含有新城疫LaSota株M、F、HN等3个结构基因及rNA-1F、rNA-1 HN基因的重组杆状病毒rBV-LaSota M、rBV-LaSota F、rBV-rNA-1 F、rBV-LaSota HN、rBV-rNA-1 HN。将几种重组杆状病毒共感染Sf9细胞96h后收取上清,经超速离心及蔗糖密度离心纯化病毒样粒子（virus-like particles,VLPs）,并利用Western blot方法和透射电子显微镜技术检测,结果显示目的蛋白均正确表达且组装成与野生型NDV形态大小相似的VLPs。结果表明：成功制备了新城疫标准疫苗株（LaSota株）及流行强毒株（NA-1株）二价NDV VLPs,为当前新城疫的防控提供新策略。

关 键 词：新城疫病毒(NDV)样颗粒  基因Ⅱ型NDV  基因Ⅶ型NDV  昆虫杆状病毒表达系统

分 类 号：S852.65]