文献类型：期刊文章

作　　者：杨新瑞[1] 罗晓光[2] 朱文清[1] 于裴夫[1] 张思怡[1] 周玉章[1] 庞灏[1]

YANG Xin-rui;LUO Xiao-guang;ZHU Wen-qing(Forensic Physical Evidence Teaching and Research Offical,School of Forensic Medicine,China Medical University,Shenyang 110122,China)

机构地区：[1]中国医科大学法医学院法医物证学教研室,沈阳110122 [2]中国医科大学附属第一医院神经内科

出　　处：《临床神经病学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81471826)

年　　份：2018

卷　　号：31

期　　号：5

起止页码：324-327

语　　种：中文

收录情况：CAS、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探究DLG2、RBMS3和NAP5基因的3个单核苷酸多态性(SNPs)(rs7479949、rs2053288和rs12612615)以及NAP5基因的1个插入缺失标记(In Del)(rs778533301)与中国北方地区帕金森病(PD)的相关性。方法采用PCR-限制性片段长度多态性分析技术,对中国北方地区汉族332名健康个体和331例PD患者的rs7479949、rs2053288、rs12612615和rs778533301位点进行遗传多态性调查,并将获得的对照组及PD组数据进行相关统计分析。结果本研究成功对3个SNPs及NAP5基因的In Del位点进行了基因型分型,除了rs778533301位点未观察到多态性外,其他3个SNPs位点在PD组和对照组均显示出明显的遗传多态性分布,但两组间比较等位基因频率和基因型频率差异无统计学意义(均P> 0. 05)。结论 DLG2基因的rs7479949、RBMS3基因的rs2053288以及NAP5基因的rs12612615和rs778533301位点在中国北方地区汉族群体中与PD无相关性。

关 键 词：帕金森病 DLG2基因  RBMS3基因  NAP5基因  

分 类 号：R742.5]