文献类型：期刊文章

作　　者：赵晋英[1,2] 李艳伟[2,3]

ZHAO Jinying;LI Yanwei(School of Laboratory Medicine,Shaoyang University,Shaoyang 422000,China;The Key Laboratory of Molecular Biology Diagnosis,Shaoyang University,Shaoyang 422000,China;School of Clinical Medicine,Shaoyang University,Shaoyang 422000,China)

机构地区：[1]邵阳学院医学检验学院,湖南邵阳422000 [2]邵阳学院分子生物学诊断重点实验室,湖南邵阳422000 [3]邵阳学院医学院,湖南邵阳422000

出　　处：《邵阳学院学报（自然科学版）》

基　　金：湖南省教育厅科研项目(16C1439)

年　　份：2018

卷　　号：15

期　　号：5

起止页码：78-92

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：铁在生物体起重要作用,铁吸收、储存、转运过程均受到精密的调控。铁调素(hepcidin,Hepc)是由肝脏产生的肽类激素,可以下调铁输出蛋白——膜铁转运蛋白(ferroportin,FPN),从而抑制肠道铁吸收和储铁器官铁释放,负性调控铁稳态的平衡。除肝脏外,其他器官也可表达少量铁调素,铁调素的表达受铁储量、红细胞生成活性、炎症、缺氧、内质网应激、甾体类激素等调节。铁调素过少可引起铁过载类疾病,铁调素过多可导致铁利用障碍性贫血、炎症性贫血等疾病。目前以铁调素为靶点的药物开发已经成为铁代谢研究领域的焦点和热点问题,一系列铁调素激动剂或拮抗剂类药物已经从实验室进入临床测试。文中主要论述铁调素在机体铁稳态中的作用,以及以铁调素为靶点的药物开发所取得的进展。

关 键 词：铁调素 膜铁转运蛋白  铁稳态  铁调素激动剂  铁调素拮抗剂  

分 类 号：R552]