文献类型：期刊文章

作　　者：王雷[1] 王四全[1] 胡樱[2] 刘凯[3] 赵明江[1]

Wang Lei;Wang Siquan;Hu Ying;Liu Kai;Zhao Mingjiang(Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention,Wuhan 430079,Hubei,China;School of Health Science of Wuhan University,Wuhan 430072,Hubei,China;Xiaogan Municipal Center for Disease Control and Preven-tion,Xiaogan 432100,Hubei,China)

机构地区：[1]湖北省疾病预防控制中心,湖北武汉430079 [2]武汉大学健康学院,湖北武汉430072 [3]孝感市疾病预防控制中心,湖北孝感432100

出　　处：《中国疫苗和免疫》

基　　金：中华预防医学会疫苗与免疫青年人才托举项目(Q2017A4201)

年　　份：2018

卷　　号：24

期　　号：4

起止页码：471-474

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的分析湖北省肠道病毒71型（Enterovirus 71,EV71）灭活疫苗上市后疑似预防接种异常反应（Adverse events following immunization,AEFI）的发生特征和预防接种安全性。方法通过中国AEFI信息管理系统收集2016-2017年EV71疫苗AEFI个案数据,进行描述性流行病学分析。结果 2016-2017年湖北省共报告EV71疫苗AEFI 497例（57.11/10万剂）,其中一般反应、异常反应分别为429例（49.29/10万剂）和64例（7.35/10万剂）;三个企业生产的疫苗分别为401例（60.92/10万剂）、75例（49.60/10万剂）、21例（34.49/10万剂）。一般反应主要为发热（42.40/10万剂）、局部红肿（0.69/10万剂）和局部硬结（0.23/10万剂）,异常反应主要为过敏性皮疹（6.32/10万剂）。结论 EV71疫苗AEFI报告发生率较低,三个企业生产的EV71疫苗均具有良好的安全性。

关 键 词：肠道病毒71型灭活疫苗  疑似预防接种异常反应 安全性

分 类 号：R186]