文献类型：期刊文章

作　　者：孙墨可[1] 李晓薇[2] 孙晓文[3] 张曼[1] 田娟[1] 董玉迪[1] 李海燕[2]

SUN Mo-ke;LI Xiao-wei;SUN Xiao-wen(Biological Technology Laboratory,Baicheng Academy of Agricultural Sciences,Baicheng,Jilin 137000;Bioreactor and Drug Development Research Center of Ministry of Education,Jilin Agricultural University,Changchun,Jilin 130118;Reed Wetland Management Station,Zhenlai,Jilin 137300)

机构地区：[1]吉林省白城市农业科学院生物技术实验室,吉林白城137000 [2]吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心,吉林长春130118 [3]吉林省镇赉县芦苇湿地管理站,吉林镇赉137300

出　　处：《安徽农业科学》

基　　金：吉林省重点科技攻关项目(20150204027NY)

年　　份：2018

卷　　号：46

期　　号：26

起止页码：91-93

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：利用TPS法提取平菇基因组,克隆甘油醛-3-磷酸脱氢酶启动子(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GPD),用GPD启动子替换原表达载体p CAMBIA1302中的35s启动子,构建p CAMBIA1302表达载体,利用PEG法转化灵芝原生质体。通过酶切验证与测序结果表明GPD启动子已成功构建到表达载体p CAMBIA1302中,通过灵芝转化子的PCR检测和荧光显微镜观察证明绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)已转入到灵芝中。该研究成功构建了灵芝转化体系,对今后开展灵芝的分子生物学研究具有重要意义。

关 键 词：灵芝 表达载体  PEG 转化  GFP

分 类 号：S567.31]