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期刊文章详细信息

谷胱甘肽合成酶StGCS-GS对甜菜遗传转化的研究    

Genetic Ttransformation of Beta vulgaris with Glutathione Synthetase StGCS-GS

  

文献类型:期刊文章

作  者:刘大丽[1,2] 马龙彪[1,2]

LIU Da-li;MA Long-biao(Key Laboratory of Sugarbeet Genetics and Breeding,Colleges of Heilongjiang Province / Crop Academy o f Heilongjiang University,Harbin,150080,Heilongjiang;Key Laboratory of Resources and Application of Northern Sugar Crops/ Sugarbeet Research Institute,Chinese Academy o f Agricultural Sciences,Harbin,150080,Heilongjiang)

机构地区:[1]黑龙江省高等学校甜菜遗传育种重点实验室/黑龙江大学农作物研究院,哈尔滨150080 [2]中国农业科学院北方糖料作物资源与利用重点实验室/中国农业科学院甜菜研究所,哈尔滨150080

出  处:《中国糖料》

基  金:国家自然基金青年基金项目(31601229);黑龙江大学学科青年学术骨干百人支持计划项目;哈尔滨市科技局创新人才项目(2013RFQYJ025);黑龙江省高校基本科研业务费黑龙江大学专项资金项目(HDRCCX-201613);农业部糖料现代产业技术体系建设项目(CARS-170204;CARS-170111)

年  份:2018

卷  号:40

期  号:5

起止页码:18-21

语  种:中文

收录情况:CAB、普通刊

摘  要:嗜热链球菌γ-谷氨酰半胱氨酸谷胱甘肽合成酶Streptococcus thermophilusγ-glutamylcysteine synthetase-glutathione synthetase(StGCS-GS)是一类新型的非限速谷胱甘肽合成酶,其产物GSH在包括干旱在内的众多非生物逆境中发挥着重要作用。本研究利用Gateway系统构建了p GWB2重组植物表达载体。以农杆菌介导法对甜菜叶柄进行遗传操作,将编码该酶的StGCS-GS基因(Genbank accession no.GQ848551)转化到甜菜体内。研究结果表明,当农杆菌侵染浓度OD600值为0.6,侵染时间10 min,共培养4 d后,甜菜叶柄外植体经过农杆菌侵染,在筛选培养基上所获得的抗性芽比率相对最高。通过对潮霉素抗性植物基因组DNA的PCR检测,研究共获得7个转基因甜菜株系。

关 键 词:甜菜 遗传转化  StGCS-GS  谷胱甘肽合成酶 干旱逆境

分 类 号:S566.3]

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