文献类型：期刊文章

作　　者：田霞[1] 丁江生[1] 范云周[2] 全东琴[3]

TIAN Xia;DING Jiang-sheng;FAN Yun-zhou;QUAN Dong-qin(Yunnan Institute ofMateria Medica,Yunnan Bai Yao Group Innovation R＆D Center,Yunnan Province Company Key Laboratory for TCM and Ethnic Drug of New Drug Creation,Kunming 650111,China;Beijing Jiashilianbo Pharmaceutial Co.Ltd.,Beijing 100071,China;Institute of Pharmacology and Toxicology,Academy of Military Medical Sciences,Academy of Military Sciences,Beijing 100850,China)

机构地区：[1]云南省药物研究所,云南白药集团创新研发中心,云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室,昆明650111 [2]北京嘉事联博医药科技有限公司,北京100071 [3]军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所,北京100850

出　　处：《国际药学研究杂志》

基　　金：云南省科技计划"青年项目"资助(2014FD087)

年　　份：2018

卷　　号：45

期　　号：4

起止页码：253-257

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：双嘧达莫是临床常用的抗血小板聚集药物,近年来在抗病毒和抗肿瘤等方面也显示出极大的潜力。但因其溶解度差且具有pH依赖性,在胃肠道吸收窗窄,普通口服制剂存在生物利用度低、个体间差异大及临床疗效不一致的问题。目前,基于固体分散体、胃内漂浮、微环境pH调控、药物-蛋白质复合物和纳米技术的新型给药系统是提高双嘧达莫口服吸收的主要研究方向。本文综述了双嘧达莫新剂型和新技术研究进展,以期为开发安全有效和依从性好的新制剂提供参考。

关 键 词：双嘧达莫 剂型 固体分散体 胃内漂浮 微环境pH  

分 类 号：R94]