文献类型：期刊文章

作　　者：刘雅梦[1] 李子龙[2] 张凯照[1] 郭东光[3] 戚俊杰[1] 梁冠[1] 马勇江[1] 李玉谷[1]

LIU Ya-meng;LI Zi-long;ZHANG Kai-zhao;GUO Dong-guang;QI Jun-jie;LIANG Guan;MA Yong-jiang;LI Yu-gu(College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China;Pediatric Research Institute,Qilu Children＇s Hospital of Shandong University,Jinan 250022,China;Biotechnology Research Center,School of Life Science and Technology,Xinxiang University,Xinxiang 453003,China)

机构地区：[1]华南农业大学兽医学院,广东广州510642 [2]山东大学齐鲁儿童医院儿科医学研究所,山东济南250022 [3]新乡学院生命科学技术学院,河南新乡453003

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(31572475)

年　　份：2018

卷　　号：48

期　　号：9

起止页码：1167-1175

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2017_2018、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为探讨17β-雌二醇对小鼠胸腺上皮细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制，将小鼠胸腺上皮细胞系（MTEC1）细胞经不同浓度的17β-雌二醇处理24h后，采用CCK-8法检测细胞增殖活力的变化；流式细胞术检测细胞周期的变化；Annexin V—FITC／PI双染法检测细胞凋亡情况：DAPI染色法检测细胞核形态的变化；高通量测序技术获得差异基因表达谱并运用KEGG通路分析预测差异基因的作用通路；String基因互作分析差异基因的相互作用；实时荧光定量PCR验证p53通路相关基因的表达情况。结果显示，17β-雌二醇显著抑制MTEC1细胞的增殖活力，并呈浓度依赖性；使细胞周期出现G2／M期阻滞：能诱导MTEC1细胞凋亡，细胞核呈现不规则形态、核碎片、染色质凝聚和凋亡小体等典型的凋亡特征；KEGG通路分析显示，与细胞增殖和凋亡密切相关的p53信号通路呈极显著性差异：String基因互作分析显示，p53信号通路的相关基因互相作用，形成紧密联系的网络；p53信号通路的下游周期基因Cyclin B1表达下调，凋亡相关基因Trp53、Gadd45a、Fas、p21、Apaf1和Bax的表达水平显著上调。结果提示，雌激素可能通过p53信号通路对MTEC1细胞的增殖抑制、周期阻滞和细胞凋亡产生影响。

关 键 词：17Β-雌二醇 MTEC1细胞  G2/M期阻滞 细胞凋亡 高通量测序 p53信号通路  

分 类 号：S852.163]