文献类型：期刊文章

作　　者：耿娜娜[1,2,3] 李学英[4] 郑翔[4] 杨蕾[4] 吴明松[1,3]

Geng Nana;Li Xueying;Zheng Xiang;Yang Lei;Wu Mingsong(Special Key Laboratory of Oral Diseases Research,Higher Education Institutions of Guizhou Province or Key Laboratory of Oral Disease Research in Zunyi,Zunyi Medical University,Zunyi Guizhou 563099,China;Special Key Laboratory of Microbial Resources and Drug Development,Higher Education Institution in Guizhou Province,Zunyi Guizhou 563099,China;School of Stomatology,Zunyi Medical University,Zunyi Guizhou 563099,China;Department of Medical Genetics,Zunyi Medical University,Zunyi Guizhou 563099,China)

机构地区：[1]遵义医学院贵州省普通高等学校口腔疾病研究特色重点实验室暨遵义市口腔疾病研究重点实验室,贵州遵义563099 [2]遵义医学院贵州省普通高等学校微生物资源及药物开发特色重点实验室,贵州遵义563099 [3]遵义医学院口腔医学院,贵州遵义563099 [4]遵义医学院医学遗传学教研室,贵州遵义563099

出　　处：《遵义医学院学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(NO:81760508);贵州省科技厅资助项目(NO:黔科合LH字[2014]7548);贵州省教育厅特色药用资源研发创新团队项目(NO:黔科合人才团队字[2013]15);遵义医学院硕士启动基金资助项目(NO:F-841);遵义医学院硕士启动基金资助项目(NO:F-827)

年　　份：2018

卷　　号：41

期　　号：4

起止页码：431-436

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的检测肺癌GLC-82细胞内质网应激ATF6通路的激活水平,以探究布雷菲德菌素A(BFA)增强顺铂(CDDP)抑制肺癌细胞增殖的分子机制。方法取对数期细胞,分别设置50 ng/mL BFA组、2μg/mL CDDP组及50 ng/mL BFA+2μg/mL CDDP组作为实验组,同时设置加入等体积二甲基亚砜(DMSO)的对照组。继续培养24 h后,利用CCK8法检测细胞增殖抑制率;培养24 h和48 h后,利用实时荧光定量PCR和免疫印迹检测细胞GRP94、ATF6和ATF6B的mRNA水平和蛋白质水平。结果药物处理24 h后,BFA组、CDDP组和联合用药组细胞增殖抑制率分别为(28.6±6.8)%、(24.0±9.6)%和(57.1±3.1)%,均显著高于对照组(P<0.01),且联合用药组细胞生长抑制率亦显著高于BFA组和CDDP组(P<0.01、P<0.01)。与对照组相比,药物处理24 h后,联合用药组GRP94、ATF6 mRNA水平分别上调(19.9±2.8、22.9±4.7)倍,GRP94、ATF6和ATF6B蛋白质水平分别上调(1.3±0.4、6.1±1.8、5.7±1.8)倍(P<0.01或P<0.05);药物处理48 h后,联合用药组GRP94、ATF6 mRNA水平分别上调(10.5±0.7、12.1±1.8)倍(P<0.01),GRP94蛋白质水平下调(4.5±1.7)倍、ATF6和ATF6B蛋白质水平分别上调(1.4±0.3、2.6±0.9)倍(P<0.01或P<0.05)。结论 BFA协同增强CDDP抑制肺癌GLC-82细胞增殖的作用,与内质网应激ATF6通路和GRP94分子的激活密切相关,为肺癌的临床治疗方案提供更多的理论基础。

关 键 词：布雷菲德菌素A  顺铂 肺癌 转录活化因子6通路  细胞增殖

分 类 号：R73-36]