文献类型：期刊文章

作　　者：孙青[1] 赵兴红[1] 吴永革[1] 谷铁军[1]

SUN Qing;ZHAO Xing-hong;WU Yong-ge;GU Tie-jun(National Engineering Laboratory for AIDS Vaccine,Jilin University,Changchun 130012,Jilin Province,China)

机构地区：[1]吉林大学艾滋病疫苗国家工程实验室,吉林长春130012

出　　处：《中国生物制品学杂志》

年　　份：2018

卷　　号：31

期　　号：8

起止页码：892-895

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立快速测定肺炎链球菌表面抗原PsaA-PspA融合蛋白含量的双抗夹心ELISA方法,并进行验证。方法制备PsaA-PspA抗原,确定PsaA单抗和PsaA-PspA兔多抗的最佳工作浓度,建立双抗夹心ELISA方法。对方法的抗原特异性、精密性和准确性进行验证,并分析变性抗原对测定的影响。结果单抗和兔多抗最佳稀释倍数为1∶500和1∶10 000。建立的双抗夹心ELISA法检测PsaA-PspA抗原的浓度范围为70~560 ng/m L,R^2为0.993 8;该方法不适用于其他抗原的测定,但可用于鉴定抗原是否变性;该方法检测不同批次PsaA-PspA抗原的批内平均变异系数(CV)为4.9%,批间平均CV为19%,平均回收率为88.98%。结论建立的双抗夹心ELISA方法特异性、精密性和准确性良好,可用于PsaA-PspA融合蛋白浓度的检测,且可检测抗原是否变性。

关 键 词：肺炎链球菌 表面抗原 PsaA-PspA融合蛋白  酶联免疫吸附测定

分 类 号：R378.14] R392-33[基础医学类]