文献类型：期刊文章

作　　者：毕丹[1,2] 张水英[1,2] 任晋[1,2] 崔旭盛[3] 田清存[3] 张创峰[1,2] 沈硕[1,2]

BI Dan;ZHANG Shui-ying;REN Jin;CUI Xu-sheng;TIAN Qing-eun;ZHANG Chuang-feng;SHEN Shuo(Institute of Integrated Chinese and Western Medicine of Hebei Province,Shijiazhuang 050035,China;Beijing Yiling Pharmaceutical Co.,Ltd,Beijing 102600,China;Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.,Ltd.,Shijiazhuang,050035,China)

机构地区：[1]河北省中西医结合医药研究院,石家庄050035 [2]北京以岭药业有限公司,北京102600 [3]石家庄以岭药业股份有限公司,石家庄050035

出　　处：《药物分析杂志》

基　　金：国家自然科学基金青年基金(81503231);北京市科委科技计划十病十药专项(Z161100001816022);国家中药标准化项目(ZYBZH-C-HEB-12)

年　　份：2018

卷　　号：38

期　　号：8

起止页码：1331-1336

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IPA、JST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立同时测定广藿香中新西兰牡荆苷2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、列当苷、藿香黄酮醇和广藿香酮的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。方法:采用Waters BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.4 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长309nm。结果:新西兰牡荆苷2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、列当苷、藿香黄酮醇、广藿香酮的线性范围分别为2.18～109.00、8.66～433.11、2.12～106.00、1.81～90.40、0.90～45.00、1.09～54.24μg·mL^(-1)(r^2>0.999 7);平均回收率(n=9)为99.1%～100.7%,精密度、重复性、稳定性均符合有关规定;10批样品中6个成分的含量范围分别为0.137～0.959、0.980～5.877、0.306～1.363、0.273～1.169、0.136～0.387、0.292～1.619 mg·g^(-1)。结论:本法经方法学验证,可用于广藿香质量控制。

关 键 词：广藿香 唇形科植物 栽培品种  毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷  藿香黄酮醇  广藿香酮 列当苷  新西兰牡荆苷2  超高效液相色谱法 定量分析  

分 类 号：R917]