文献类型：期刊文章

作　　者：明利平[1] 成扬[2] 陈建杰[2] 平键[2] 陈天阳[2]

MING Liping;CHENG Yang;CHEN Jianjie(Department of clinical laboratory,Infectious Disease Hospital of Shanghai Pudong District,Shanghai 201299)

机构地区：[1]上海市浦东新区传染病医院检验科,上海201299 [2]上海中医药大学附属曙光医院中医临床重点实验室,上海201203

出　　处：《河北中医》

基　　金：上海市浦东新区科学技术委员会科技发展基金创新资金医疗卫生项目(编号:PKJ2015-Y20);上海市浦东新区卫生系统领先人才项目(编号:PWRL2016-01);上海市浦东新区卫生和计划生育委员会中医肝病学重点学科建设项目(编号:PWZxk2017-30)

年　　份：2018

卷　　号：40

期　　号：8

起止页码：1212-1216

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的观察苍菊清肝降脂方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织沉默信息调节因子2相关酶类1(SIRT1)、SIRT2和SIRT3表达的影响。方法将40只SPF级雄性Wistar大鼠按照随机数字表分为4组,即正常组、模型组、苍菊清肝降脂方低剂量组及苍菊清肝降脂方高剂量组,每组各10只。正常组大鼠予普通饲料喂养;其余3组大鼠第1~2周予高脂低蛋白饲料,第3~4周予纯玉米粉饲料喂养,同时予40%四氯化碳橄榄油溶液1 m L/kg腹腔注射造模,每周2次。造模的同时,正常组及模型组大鼠分别予0.9%氯化钠注射液1 m L/100 g灌胃,苍菊清肝降脂方低剂量组及苍菊清肝降脂方高剂量组分别予相应浓度的苍菊清肝降脂方药液(每m L生药含量分别为0.45、0.90 g)1 m L/100 g灌胃,均每日1次,连续4周。4周后获取4组大鼠肝组织,分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法和蛋白质印迹(Western blot)法检测肝组织SIRT1、SIRT2和SIRT3 mRNA和蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠肝组织SIRT1、SIRT2和SIRT3 mRNA及蛋白表达均显著降低(P<0.05);与模型组比较,苍菊清肝降脂方低剂量组及苍菊清肝降脂方高剂量组大鼠肝组织SIRT1、SIRT2和SIRT3 mRNA及蛋白表达均显著升高(P<0.05),苍菊清肝降脂方低剂量组与苍菊清肝降脂方高剂量组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论苍菊清肝降脂方可显著增加NASH大鼠肝脏组织SIRT1、SIRT2和SIRT3 mRNA和蛋白表达。

关 键 词：脂肪肝  酒精性 苍菊清肝降脂方  模型  动物  沉默调节蛋白  

分 类 号：R575.1] R575.5]