文献类型：期刊文章

作　　者：吴三桥[1] 赵冠杰[1] 万健[1] 陈琛[1]

机构地区：[1]陕西理工大学生物科学与工程学院/中德天然产物研究所,陕西汉中723000

出　　处：《江苏农业科学》

基　　金：国家高端外国专家项目(编号:GDW20146100228);陕西省科技统筹创新工程计划(编号:2015KTTSSF01-03;2015HBGC-18);陕西省科技研究发展计划(编号:2015NY070;2016NY-161);陕西省协同创新计划(编号:2016XT-13);陕南秦巴山区生物资源综合开发协同创新中心资助项目[编号:QBXT-Z(P)-15-21]

年　　份：2018

卷　　号：46

期　　号：9

起止页码：44-47

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：将前期构建的含有pSUMO-SMAP-29的重组质粒转入宿主菌Escherichia coli BL21,对表达菌株的表达条件进行优化,考察诱导剂IPTG浓度、诱导温度和诱导时间对融合蛋白SUMO-SMAP-29表达的影响,用SDS-PAGE电泳、Quantity One及SPSS软件进行分析,并将融合蛋白通过Ni柱进行亲和纯化。研究结果表明,IPTG终浓度为0.50 mmol/L、诱导温度为30℃、诱导表达时间为3 h时融合蛋白的表达量最高,占菌体总蛋白的11.35%。确定重组融合蛋白SUMO-SMAP-29的最优表达条件并纯化得到融合蛋白SUMO-SMAP-29。

关 键 词：抗菌肽 SMAP-29  pSUMO  大肠杆菌 原核表达

分 类 号：S188] Q786]