文献类型：期刊文章

作　　者：王珏[1] 朱壮志[2] 张晓红[3]

WANG Jue;ZHU Zhuangzhi;ZHANG Xiaohong(Dept.of Chemistry,Fudan University,Shanghai 200433;National Pharmaceutical Engineering and Research Center,China State Institute of Pharmaceutical Industry,Shanghai 201203;Shanghai Shyndec Pharmaceutical Co.,Ltd.,Shanghai 200137)

机构地区：[1]复旦大学化学系,上海200433 [2]中国医药工业研究总院药物制剂国家工程研究中心,上海201203 [3]上海现代制药股份有限公司,上海200137

出　　处：《中国医药工业杂志》

年　　份：2018

卷　　号：49

期　　号：8

起止页码：1083-1090

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IPA、JST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：近年来,吸入制剂由于安全、高效等特点得到了越来越广的应用。为达到有效的肺部沉积,药物粒子的空气动力学粒径通常控制在6μm以下。喷雾冷冻干燥技术(spray freeze drying,SFD)作为一种新型的粉末制备技术,主要包括雾化、冷冻和干燥3个步骤,是传统喷雾干燥与冷冻干燥技术的结合。该技术具有以下优点:①低温操作避免了制备过程中的加热环节,适合于热敏感药物;②细小雾滴的快速冻结减少了药物的结晶或相分离;③干燥过程中,冻结的细颗粒能更加快速、均匀地生成粒径可控的多孔球形颗粒。SFD技术有助于改善粉末的理化性质,所得制品空气动力学粒径较小,适用于肺部给药。本文综述了SFD技术的过程、特点和分类,以及近年来在小分子药物和生物大分子吸入制剂中的应用进展。

关 键 词：吸入制剂 喷雾冷冻干燥  制备方法  小分子药物 生物大分子

分 类 号：R944.9]