文献类型：期刊文章

作　　者：李君[1,2] 张煜[3] 陈厚文[1] 熊丽霞[1]

Li Jun;Zhang Yu;Chen Houwen;Xiong Lixia(Department of Pathophysiology,Basic Medical College,Nanchang University,Nanchang 330006,China;Second Clinical Medical College,Nanchang University,Nanchang 330006,China;First Clinical Medical College,Nanchang UniversitY,Nanchang 330006,China)

机构地区：[1]南昌大学医学部病理生理学教研室,南昌330006 [2]南昌大学第二临床医学院,南昌330006 [3]南昌大学第一临床医学院,南昌330006

出　　处：《中国细胞生物学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:31660287)资助的课题~~

年　　份：2018

卷　　号：40

期　　号：7

起止页码：1223-1230

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：乳腺癌是女性最好发的恶性肿瘤之一,常规治疗方法虽取得了一定的疗效,但仍存在局限性。细胞分裂周期蛋白42(cell division cycle 42,Cdc42)是一种Rho家族蛋白的小GTP酶,可与GTP结合而被激活,进一步调控细胞骨架变化、极性建立、运动和迁移等各种生理进程。越来越多的研究表明,Cdc42在乳腺癌发生、发展过程中具有重要的调控作用,提示Cdc42有望作为一个新的治疗靶点应用到乳腺癌临床治疗中。该文总结最新的研究成果,探讨Cdc42在乳腺癌细胞极性建立、伪足形成中的作用,同时阐述Cdc42调控乳腺癌细胞侵袭、迁移和远处转移的具体分子机制以及相关的信号通路与乳腺癌演进的密切联系,并提出针对Cdc42的靶向治疗方法,为乳腺癌的治疗提供了新思路。

关 键 词：CDC42 乳腺癌 转移  靶向治疗

分 类 号：R737.9]