文献类型：期刊文章

作　　者：宋晶丹[1,2] 贾燕[2] 陈超颖[3] 杜振霞[1] 刘汭[2] 孟繁旭[2] 李鑫[4]

SONG Jingdan;JIA Yan;CHEN Chaoying;DU Zhenxia;LIU Rui;MENG Fanxu;LI Xin(College of Science,Beijing University of Chemical Technology,Beijing 100029,China;Beijing Center for Quality Supervision and Test of Plastic Products,Beijing 10009,China;College of Chemistry,Beijing Normal University,Beijing 100875,China;Beijing Plastic Institute,Beijing 100009,China)

机构地区：[1]北京化工大学,理学院,北京100029 [2]北京市塑料制品质量监督检验站,北京100009 [3]北京师范大学,化学学院,北京100875 [4]北京市塑料研究所,北京100009

出　　处：《塑料》

年　　份：2018

卷　　号：47

期　　号：4

起止页码：122-125

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了顶空-气相色谱法(HS-GC)检测药品包装材料中溶剂残留量的方法。通过选取弱极性Wonda CAP5毛细管柱与强极性Inert Cap WAX毛细管色谱柱进行了比较实验,结果表明,强极性Inert Cap WAX毛细管色谱柱分离效果较好。样品及参照样顶空平衡条件为100℃,60 min,分流进样;进样口温度150℃;柱温为程序升温:初始温度60℃,保持3 min,以3℃/min速率升温至80℃,保持5 min,再以20℃/min速率升温至120℃,保持10 min;检测器温度150℃。结果表明,12种有机溶剂的线性范围在0.3~37.0 mg/m^2,相关系数r均大于0.999 5,方法检出限为0.002~0.004 mg/m^2,定量限为0.005~0.01 mg/m^2。回收率在98.4%~105.2%之间,RSD为1.3%~4.9%(n=6)。对10组药品包装材料进行了检测,表明该方法适用于药品包装材料的溶剂残留量检测。

关 键 词：顶空 气相色谱 溶剂残留量 药品包装材料 YBB系列标准  

分 类 号：O657.7] F767.6[化学类]