文献类型：期刊文章

作　　者：冯一[1] 陈丽[1] 李红[2] 王素梅[1,2] 黄志宏[1] 吴义[1] 刘升明[1]

FENG Yi;CHEN Li;LI Hong;WANG Su-mei;HUANG Zhi-hong;WU Yi;LIU Sheng-ming(lThe First Affiliated Hospital of Jinan University,Guangzhou Overseas Chinese Hospital,Guangzhou 510632,China;Guangzhou Nansha Central Hospital,Guangzhou 511457,China)

机构地区：[1]暨南大学附属第一医院,广州华侨医院,广东广州510632 [2]广州南沙中心医院,广东广州511457

出　　处：《中国病理生理杂志》

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：6

起止页码：1101-1108

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨FIZZ1在吸烟大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型肺组织内的表达及其与COPD慢性气道炎症的相关性。方法:选用70只雄性Wistar大鼠,采用单纯吸入香烟烟雾的方法制造大鼠COPD模型,HE染色观察大鼠肺组织病理变化鉴定造模成功。采用免疫组化定性分析及Western blot定量检测COPD大鼠肺组织中FIZZ1在不同时点的蛋白表达。对支气管肺泡灌洗液(BALF)行炎症细胞计数。酶联免疫吸附法(ELISA)检测不同时点BALF及血清中白细胞介素4(IL-4)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果:HE染色显示模型组大鼠在第20周之后炎症反应呈慢性过程,并逐渐呈现COPD的病理特征。免疫组化结果显示在模型组中,FIZZ1蛋白表达随着炎症反应的加剧而显著增强,且在COPD病变组织处表达相对较强;Western blot进一步证实了免疫组化的检测结果(P<0.05)。与对照组比较,模型组大鼠BALF中炎症细胞总数、中性粒细胞绝对数和淋巴细胞绝对数在第4周开始均显著升高(P<0.05)。一定范围内,与对照组比较,模型组大鼠BALF及血清中炎症因子IL-4和TNF-α升高(P<0.05)。结论:FIZZ1作为一种肺组织特异性炎症介质,可能参与了COPD炎症反应的发生与发展,其机制可能与诱导炎症细胞浸润和炎症因子分泌有关。

关 键 词：慢性阻塞性肺疾病  FIZZ1 气道炎症 白细胞介素4 肿瘤坏死因子α  

分 类 号：R563] R363]