文献类型：期刊文章

作　　者：常丽萍[1] 李禄金[2] 魏聪[3] 贾振华[4] 郑青山[2] 吴以岭[1]

CHANG Liping , LI Lujin, WEI Cong, JIA Zhenhua, ZHENG Qingshan, WU Yiling.(Hebei Yiling Pharmaceutical Research Institute, National Key Laboratory （Collateral Disease of Cardiac and Cerebral Vessels） of SATCM, Shijiazhuang 050035,China)

机构地区：[1]河北以岭医药研究院/国家中医药管理局国家重点研究室(心脑血管络病),石家庄050035 [2]上海中医药大学药物临床研究中心,201203 [3]络病研究与创新中药国家重点实验室,石家庄050035 [4]河北以岭医院/国家中医药管理局中医络病学重点学科,石家庄050091

出　　处：《疑难病杂志》

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2012CB518606);国家重点研发计划资助项目(2017YFC1700501);河北省科技计划(国际科技合作专项)资助项目(16397784D);河北省人才培养工程资助项目(A201500539)

年　　份：2018

卷　　号：17

期　　号：7

起止页码：649-653

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨微血管内皮细胞(EC)在"孙络—微血管"病变急性心肌梗死、心肌梗死后心律失常、心肌梗死后心力衰竭、缺血性脑卒中、糖尿病肾病等重大疾病中的效应规律和关键作用靶点,并构建数学模型。方法利用主成分分析方法对国家973计划项目"基于心脑血管病变的脉络学说理论研究"各子课题单位中"孙络—微血管"病变相关研究数据,构建数学模型进行数学分析。结果"孙络—微血管"病变涉及到微血管(微循环)、血液成分、神经体液、脏器组织等4类指标群存在显著相关性;通络干预微血管(微循环)优势明显;心脑(糖)肾重大疾病均是以微血管内皮细胞为核心,共同组成了复杂的相互作用关系网络,通络药物干预使其趋于正常,其中一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)等多个指标是关键共性靶点。结论"孙络—微血管"病变是以微血管内皮细胞为核心和启动因素、神经体液和血液成分共同参与、组织细胞功能结构损伤、多维时空动态演变的复杂网络病变规律,通络干预使该复杂网络中相互关联的节点趋于正常,提示心脑(糖)肾可异病同治。

关 键 词：“孙络—微血管”病变  数学模型构建  多维时空动态演变  复杂网络  微血管内皮细胞 异病同治

分 类 号：O157.5[数学类] R363]