文献类型：期刊文章

作　　者：蔡尚党[1] 蔡满地[2] 娄宁[3] 郭艳萍[4] 殷涛[5]

Cai Shang-dang;Cai Man-di;Lou Ning;Guo Yan-ping;Yin Tao(Department of Anorectal,Henan Traditional Chinese Medicine Hospital,Zhengzhou 450002,Henan Province,China;Department of Clinical Medicine,Medical College of Henan University,Kaifeng 475000,Henan Province,China;ICU,Sun Yat-sen University Cancer Center,Guangzhou 510000,Guangdong Province,China;Department of Pathology,Henan Provincial People＇s Hospital,Zhengzhou 450008,Henan Province,China;Pancreatic Disease Research Institute,Wuhan Union Hospital of Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430022,Hubei Province,China)

机构地区：[1]河南省中医院肛肠科,河南省郑州市450002 [2]河南大学医学院临床医学系,河南省开封市475000 [3]中山大学附属肿瘤医院ICU,广东省广州市510000 [4]河南省人民医院病理科,河南省郑州市450008 [5]华中科技大学同济医学院附属协和医院胰腺病研究所,湖北省武汉市430022

出　　处：《中国组织工程研究》

基　　金：国家自然科学基金(81372665)~~

年　　份：2018

卷　　号：22

期　　号：21

起止页码：3316-3321

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、EMBASE、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：背景:一些研究表明,CD133是包括胰腺癌在内的多种肿瘤细胞的干细胞标记,与癌症的预后不良有关。miR-15家族参与凋亡、细胞分化与周期调控、应激等重要细胞功能活动的调节,具有潜在的干预价值。目的:探讨miR-15家族对CD133^+胰腺癌干样细胞迁移和侵袭的影响。方法:首先构建高迁移性胰腺癌细胞亚系CD133^+Capan-1M9,经鉴定具有干样细胞特征,在此基础上通过慢病毒转导的方式构建过表达miR-15a、miR-15b和miR-15c的CD133^+Capan-1M9细胞系,同时将稳定转染NC-miRNA的细胞系作为阴性对照组。qRT-PCR检测过表达细胞系中miR-15a、miR-15b和miR-15c表达情况及上皮-间充质转化相关蛋白纤维连接蛋白、波形蛋白和N-神经钙黏素mRNA表达;MTT法检测过表达细胞系增殖能力和吉西他滨抗性;球体形成实验检测过表达细胞系自我更新能力;细胞迁移和侵袭实验检测过表达细胞系的迁移和侵袭能力;Western blot检测过表达细胞系中上皮-间充质转化相关蛋白纤维连接蛋白、波形蛋白和N-神经钙黏素表达。结果与结论:(1)与阴性对照组相比,过表达CD133^+Capan-1M9细胞系中miR-15a、miR-15b和miR-15c表达量分别升高了8.3,10,9.5倍,而纤维连接蛋白、波形蛋白和N-神经钙黏素mR NA和蛋白表达也显著升高(P<0.05);(2)过表达CD133^+Capan-1M9细胞系增殖能力与阴性对照组相比差异无显著性意义(P>0.05),而对吉西他滨的抗性显著增强(P<0.05);(3)与阴性对照组相比,过表达CD133^+Capan-1M9细胞系的球体数量和体积没有显著变化(P>0.05);(4)与阴性对照组相比,过表达CD133^+Capan-1M9细胞系的细胞迁移和侵袭能力显著增强(P<0.05);(5)miR-15家族能够调控上皮-间质转化进而促进CD133^+胰腺癌干样细胞的迁移与侵袭。

关 键 词：胰腺癌 miR-15  肿瘤干细胞 CD133 细胞迁移  细胞侵袭 干细胞 国家自然科学基金  胰腺肿瘤  微RNAS 细胞运动 组织工程  

分 类 号：R394.2]