文献类型：期刊文章

作　　者：李敏[1,2] 黄磊[3] 王新杰[4] 陈玉玲[2,5] 盛翔[2,6] 李亚男[2,7] 包云[2,7] 姜磊[2] 朱如心[2] 徐倩南[1,2] 张家硕[2,6] 李成涛[1,2] 边英男[1,2]

LI Min;HUANG Lei;WANG Xin-jie;CHEN Yu-ling;SHENG Xiang;LI Ya-nan;BAO Yun;JIANG Lei;ZHU Ru-xin;XU Qian-nan;ZHANG Jia-shuo;LI Cheng-tao;BIAN Ying-nan(Department of Forensic Medicine,School of Basic Medical Sciences,Wenzhou Medical University,Wenzhou 325035,China;Shanghai Key Laboratory of Forensic Medicine,Shanghai Forensic Service Plat-form,Academy of Forensic Science,Shanghai 200063,China;Shandong Provincial Public Security Department,Jinan 250001,China;Weifang Public Security Bureau,Weifang 261061,China;State Key Laboratory of Bioreactor Engineering,College of Biology Engineering;East China University of Science and Technology,Shanghai 200237,Chin;6.Department of Forensic Medicine,Medical College of Soochow University,Suzhou 215123,Chin;7.Department of Forensic Medicine,Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010030,China)

机构地区：[1]温州医科大学基础医学院法医学系,浙江温州325235 [2]司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台,上海200063 [3]山东省公安厅,山东济南250001 [4]潍坊市公安局,山东潍坊261061 [5]华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室,上海200237 [6]苏州大学医学部法医学系,江苏苏州215123 [7]内蒙古医科大学法医学教研室,内蒙古呼和浩特010030

出　　处：《法医学杂志》

基　　金：上海市法医学重点实验室开放基金资助项目(KF1709);上海市司法鉴定专业技术服务平台资助项目(16DZ2290900);上海市科技攻关资助项目(16DZ120500;18DZ1200300)

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：3

起止页码：236-241

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的甄选单倍型识别力较强、突变率适当和兼容性较好的Y-STR标记系统,并对其进行法医学应用评估。方法采用自建荧光标记复合扩增体系对甄选得到的24个Y-STR基因座进行检验,并通过在山东济南采集的139对父-子样本对其进行法医学评估。结果 24个基因座在139个标记为"父"的无关个体样本中共检测出176个等位基因,基因多样性(gene diversity,GD)分布在0.083 7(DYS645)~0.966 9(DYS385a/b)。通过24个Y-STR基因座在139名标记为"父"的山东汉族男性无关个体中共检测出139种单倍型,无共享单倍型现象出现。总的单倍型多样性(haplotype diversity,HD)值为1,识别能力(discriminative capacity,DC)值为1。24个Y-STR基因座,在139对父-子间共观察到5次一步突变,平均突变率为0.001 5,95%置信区间为(0.000 5,0.003 5)。结论 24个Y-STR基因座组成的位点系统在山东济南人群中表现出较强个体识别能力和较低突变率,具有较好的法医学应用价值。

关 键 词：法医遗传学 Y-STR 单倍型 突变率 山东  

分 类 号：DF795.2[法医学类]