文献类型：期刊文章

作　　者：刘兴[1] 李连星[1] 薄香兰[1] 陈继楚[1] 周胜杰[1] 王军[2] 王立红[3] 陈成勋[1]

LIU Xing;LI Lianxing;BO Xianglan;CHEN Jichu;ZHOU Shengjie;WANG Jun;WANG Lihong;CHEN Chengxun(Tianjin Key Laboratory of AqumEcology and Aquaculture,Department of Fishery Science,Agricultural University,Tianjin 300384,China;Tianjin Lida Water Resources Development Co.,Ltd,Tianjin 300280,China;The Key Laboratory of Microbial Preparation Enterprise in Tianjin,Dingzheng Animal Pharmaceutical Co.,Ltd,Tianjin 300383,China)

机构地区：[1]天津农学院,天津市水产生态及养殖重点实验室,天津300384 [2]天津立达海水资源开发有限公司,天津300280 [3]鼎正动物药业(天津)有限公司,天津市饲用微生物制剂企业重点实验室,天津300383

出　　处：《水产科学》

基　　金：国家自然科学基金(面上)资助项目(31270456); 天津市水产产业技术体系创新团队项目(ITTFRS2017001); 天津市科技支撑计划重大项目(12ZCDZNC05900); 天津市应用基础与前沿技术研究计划(重点项目)(13JCZDJC29200); 天津市教委一般项目(20140626)

年　　份：2018

卷　　号：37

期　　号：4

起止页码：475-483

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2017_2018、FSTA、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为研究铜绿假单胞菌YY24硝化、反硝化功能基因及催化过程,分别对关键酶基因(amoA、napA、narG、nirK、nirS、cnorB、qnorB、nosZ、nifH)进行PCR扩增、鉴定及测序,通过琼脂糖凝胶电泳确定目的基因片段。研究结果表明,amoA基因为铜绿假单胞菌YY24硝化关键酶氨单加氧酶的编码基因;铜绿假单胞菌YY24存在膜结合硝酸盐还原酶;亚硝酸还原酶的类型为细胞色素cd1型亚硝酸盐还原酶nirS;铜绿假单胞菌YY24存在一氧化氮还原酶norB,能够将NO催化转化为N2O,其基因类型为qnorB;铜绿假单胞菌YY24中存在nosZ基因。

关 键 词：硝化 反硝化 功能基因 铜绿假单胞菌

分 类 号：S917.1[水产类]