文献类型：期刊文章

作　　者：曲星星[1] 戴玉玉[1] 李维军[1] 欧阳密[1] 张诚[1]

QU Xingxing;DAI Yuyu;LI Weijun;OUYANG Mi;ZHANG Cheng(International Sci.＆ Tech.Cooperation Base of Energy Materials and Application,College of Chemical Engineering,Zhejiang University of Technology,Hangzhou 310014,China)

机构地区：[1]浙江工业大学化学工程学院能源材料及应用国家国际科技合作基地,杭州310014

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:51673174;51573165;51603185);浙江省自然科学基金重点项目(批准号:LZ17E030001)资助~~

年　　份：2018

卷　　号：39

期　　号：8

起止页码：1699-1706

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以苯和二联苯单元为核,分别在其1,4位和4,4'(对位)引入噻吩-咔唑单元,设计合成了9,9'-(1,4-亚苯基)双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(BTCPh)和9,9'-[1,1'-联苯基]-4,4'-二取代基双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(BTCBPh)2种化合物;再通过电化学聚合得到相应的交联结构聚合物,分别为聚9,9'-(1,4-亚苯基)双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(p BTCPh)和聚9,9'-[1,1'-联苯基]-4,4'-二取代基双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(p BTCBPh)薄膜.利用循环伏安法(CV)、多电位阶跃、紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)吸收光谱和扫描电子显微镜(SEM)等手段对其进行了表征与电化学性能测试.结果表明,2种聚合物均表现出良好的电化学性质、相似的颜色变化、较高的光学对比度及电化学循环稳定性等优异的电致变色性质.p BTCPh聚合物薄膜比p BTCBPh表现出更快的响应速度,这可能是由于前者具有更加均匀规整的堆积结构,有利于变色过程中的离子嵌入与脱出所致.

关 键 词：噻吩-咔唑衍生物  电致变色 堆积结构  响应时间  

分 类 号：O622] O646[化学类]