文献类型：期刊文章

作　　者：杨玉玲[1] 王照岩[1] 杨志一[1] 李洪利[2] 尹崇高[3] 刘雨清[1]

YANG Yu-ling;WANG Zhao-yan;YANG Zhi-yi;LI Hong-li;YIN Chong-gao;LIU Yu-qing(Dept of Pathology,College of Clinical Medicine;Medical Research Center;College of Nursing,Weifang Medical University,Weifang Shandong 261053,China)

机构地区：[1]潍坊医学院临床医学院病理学教研室,山东潍坊261053 [2]潍坊医学院医学研究实验中心,山东潍坊261053 [3]潍坊医学院护理学院,山东潍坊261053

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81402389;81641111;81702932);山东省自然科学基金资助项目(No ZR2014HL077;ZR2015HL065);山东省高等学校科技计划资助项目(No J12LK03;J13LK03)

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：8

起止页码：1145-1149

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨miR-125a-5p抑制乳腺癌细胞侵袭与转移的潜在机制。方法采用实时荧光定量PCR检测组织及细胞中miR-125a-5p的表达量;利用瞬时转染技术将过表达质粒转染到MDA231中,Transwell侵袭实验检测miR-125a-5p对各组细胞侵袭的影响;Western blot检测各组细胞Akt的磷酸化情况,以及基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)、MMP-9的表达量。结果通过临床标本的相关检测发现,miR-125a-5p在乳腺癌组织中的表达量明显低于癌旁相对正常组织,并且与淋巴结转移等有关。体外细胞培养实验发现,过表达miR-125a-5p细胞组的侵袭能力明显降低,Akt的磷酸化明显减弱,并且MMP-2和MMP-9表达量下降;而同时过表达GRB相关蛋白2(GRB-associated binding protein2,GAB2)和miR-125a-5p细胞组的侵袭能力明显增强,Akt的磷酸化明显增强,并且MMP-2和MMP-9表达量明显升高,揭示了GAB2和miR-125a-5p共同通过PI3K/Akt通路影响MMP-2和MMP-9的表达。结论 miR-125a-5p能够通过PI3K/Akt/MMP信号通路,抑制乳腺癌细胞的侵袭与转移。

关 键 词：乳腺癌 miR-125a-5p  PI3K/AKT MMP-2 MMP-9 侵袭  转移  

分 类 号：R329.25] R73-37[基础医学类]