文献类型：期刊文章

作　　者：车光璐[1,2] 王艳云[2] 张林[1,2]

Che Guanglu;Wang Yanyun;Zhang Lin(Department of Immunology,West China School of Preclinical ＆ Forensic Medicine,Sichuan University,Chengdu 610041,Sichuan Province,China;Laboratory of Molecular Translational Medicine,West China Second University Hospital,Sichuan University,Chengdu 610041,Sichuan Province,China)

机构地区：[1]四川大学华西基础医学与法医学院免疫学教研室,成都610041 [2]四川大学华西第二医院分子与转化医学实验室,成都610041

出　　处：《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81501261)~~

年　　份：2018

卷　　号：14

期　　号：3

起止页码：260-269

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探究过表达滋养细胞中乙酰肝素酶(HPSE)对细胞因子表达的影响,并且初步预测HPSE对滋养细胞作用的潜在分子机制。方法选择早孕期人绒毛膜滋养细胞株HTR8/SVneo为研究对象,并构建HPSE过表达稳定转染HTR8/SVneo滋养细胞株,纳入检验组,以及HPSE正常表达稳定转染HTR8/SVneo滋养细胞株,纳入对照组。采用细胞因子抗体芯片半定量检测,对检验组和对照组滋养细胞株中343种细胞因子的变化情况进行检测。应用Image J软件分析和找出差异细胞因子蛋白。采用Western blotting检测2组滋养细胞株中表达水平差异最大的细胞因子AXL受体酪氨酸激酶表达水平,以验证细胞因子抗体芯片半定量检测结果。通过STRING蛋白数据库构建蛋白相互作用关系网络,并应用The Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery(DAVID)在线生物信息学分析软件,进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果 (1)细胞因子抗体芯片半定量检测结果显示,与对照组滋养细胞株相比,检验组滋养细胞株过表达HPSE后,其细胞因子表达下降,并且检验组与对照组滋养细胞株中细胞因子蛋白表达水平比值<0.666 7的细胞因子,即差异细胞因子共计15种,分别为AXL、细胞间黏附分子(ICAM)1、TEK受体酪氨酸激酶、尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)2、基质金属蛋白酶(MMP)9、淋巴细胞激活基因(LAG)3、肿瘤坏死因子受体超家族成员(TNFRSF)1B、TNFRSF1A、细胞毒性和调节性T细胞分子(CRTAM)、TIMP4、人血小板反应蛋白(THBS)1、白细胞介素17受体B(IL17RB)、连接黏附分子样蛋白(AMICA)及C-C类趋化因子16(CCL16)。(2)Western blotting检测结果显示,检验组滋养细胞株中AXL蛋白表达水平明显低于对照组滋养细胞株,并且差异有统计学意义(t=-6.931,P=0.020),这与细胞因子抗体芯片半定量检

关 键 词：乙酰肝素酶 细胞因子 信号通路  蛋白质相互作用 滋养细胞

分 类 号：R329.2]